Alfa-mannosidosi o Deficit di alfa-D-mannosidosi lisosomiale

“Sinonimo: Deficit di alfa-D-mannosidosi lisosomiale

L’alfa-mannosidosi è una malattia ereditaria da deposito lisosomiale caratterizzata da immunodeficienza, anomalie facciali e scheletriche, deficit uditivo e cognitivo.

Si presenta in circa 1 ogni 500.000 neonati…”

Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).

Tratto da: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=IT&Expert=61