BPCO – Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha dato parere favorevole alla triplice terapia di GSK
“Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’agenzia europea per i medicinali (EMA) ha dato parere positivo raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio di fluticasone furoato / umeclidinio / vilanterolo (FF / UMEC / VI) come trattamento di mantenimento in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica, da moderata a grave, che non sono adeguatamente trattati con una combinazione di un corticosteroide e un beta2-agonista ad azione prolungata
La triplice terapia sviluppata da GSK è una combinazione di un corticosteroide inalato (ICS), un antagonista muscarinico a lunga azione (LAMA) e un agonista beta2-adrenergico a lunga durata (LABA), somministrato una volta al giorno con un inalatore di polvere secca. È la prima terapia triplice once daily ad inalatore singolo a ricevere parere positivo dal CHMP…”
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Fonte: “BPCO, parere favorevole del CHMP alla triplice terapia di GSK”, PHARMASTAR
