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Lupus eritematoso sistemico (LES) – Fda approva formulazione sottocute di belimumab

“L’Fda ha approvato una nuova formulazione sottocute di belimumab indicata per il trattamento di pazienti adulti con lupus eritematoso sistemico (LES) attivo e positivo agli autoanticorpi che ricevono una terapia standard. L’approvazione segna la prima opzione di trattamento con auto-iniezione sottocutanea per i pazienti con LES

Il LES è la forma più comune di lupus, una malattia autoimmune cronica nella quale vengono prodotti autoanticorpi che possono attaccare quasi tutti i sistemi del nostro corpo. L’approvazione segna la prima opzione di trattamento con auto-iniezione sottocutanea per i pazienti con LES.

Dopo un opportuno training da parte del proprio medico curante, i pazienti potranno somministrare la medicina come una singola iniezione di 200mg una volta attraverso una siringa mono dose o con un autoinviettore a dose singola. Dopo la formulazione per via endovenosa approvata nel 2011, questa è la seconda formulazione di belimumab ad essere approvata per il LES…”

Per continuare a leggere la news originale:

Fonte: “Lupus, Fda approva formulazione sottocute di belimumab”, PHARMASTAR

Tratto dahttps://www.pharmastar.it/news/fda/lupus-fda-approva-formulazione-sottocute-di-belimumab-24576