“Sinonimo: HHT; Malattia di Rendu-Osler; Malattia di Rendu-Osler-Weber

E’ una malattia ereditaria dell’angiogenesi, caratterizzata da telangectasie muco-cutanee e malformazioni arterovenose viscerali.

La prevalenza è circa 1/6.000…”

Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).

Tratto da: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=IT&Expert=774