29 Mag 2019
Malattie rare – Omocistinurie, screening neonatale con ancora troppe differenze fra gli Stati europei
Due studi su questo gruppo di malattie rare sono stati pubblicati di recente sul Journal of Inherited Metabolic Disease.
L’autore dei lavori è il Dott. Carlo Dionisi Vici, direttore della U.O.C. di Patologia Metabolica dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma che ha partecipato al terzo Meeting internazionale sulle omocistinurie che si è avuto recentemente.
Per leggere la news originale:
Fonte: “Screening neonatale per le omocistinurie, troppe le differenze fra gli Stati europei”, OMAR
