Ciclo di vita dei farmaci orfani: come i pazienti possono migliorarlo
Uno studio pubblicato in Orphanet Journal of Rare Diseases esamina i ruoli, attuali e potenziali, svolti dai pazienti nel ciclo di vita dei farmaci orfani, attraverso una revisione del campo di indagine della letteratura e una validazione consultativa basata su webinar che coinvolge il Gruppo di Collegamento...
Humanitas coordina studio clinico internazionale su un nuovo farmaco, auroursodeoxycholic Acid (TUDCA)
Il progetto vincitore del bando Horizon 2020 è dedicato a uno studio clinico internazionale per la sperimentazione di un nuovo farmaco sperimentale contro la SLA, il Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA). Il gruppo di ricerca sarà guidato dal professor Alberto Albanese, Responsabile di Neurologia di Humanitas, e saranno coinvolti sia ricercatori italiani dell’ISS...
Bambini con epilessia non sindromica – Levetiracetam da preferirsi come primo trattamento
"In base ai risultati di uno studio osservazionale multicentrico pubblicato online su "JAMA Pediatrics", il confronto tra due dei farmaci più comunemente prescritti per i bambini con epilessia non sindromica ha rivelato che il levetiracetam è più efficace del fenobarbital In particolare, dopo sei mesi di...
Sclerosi multipla – trapianto di cellule staminali neurali riduce infiammazione cronica
"Individuato meccanismo molecolare che illustra uno specifico collegamento fra cellule staminali neurali e meccanismi di neuroinfiammazione cronica responsabili della progressione della malattia. Un passo avanti verso lo sviluppo di terapie personalizzate con cellule staminali per contrastare le forme progressive di sclerosi multipla (SM). Ricerca finanziata...
Non solo psoriasi – Ustekinumab riduce infiammazione aortica, marker-chiave di rischio cardiovascolare
"Un anticorpo impiegato per trattare la psoriasi, ustekinumab, è efficace anche nel ridurre l'infiammazione aortica, un marker-chiave del rischio futuro di eventi cardiovascolari maggiori. Lo comprovano i risultati di uno studio - presentato a San Diego nel corso del meeting annuale dell'American Academy of Dermatology...
Leucemia mieloide acuta – Parere positivo Chmp per immissione in commercio di ‘gemtuzumab ozogamicin’
"Il Chmp ha adottato un parere positivo raccomandando il rilascio di un'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale gemtuzumab ozogamicin destinato al trattamento della leucemia mieloide acuta Il farmaco era stato qualificato come medicinale orfano il 18 ottobre 2000. La società che ha sviluppato il farmaco è...
6 Marzo 2018 LymphADay – Al Gemelli (Roma) la giornata mondiale sul linfedema
"Era ritenuta una malattia rara, oggi 40 mila nuovi caso all'anno Si terrà il sei marzo al Policlinico Gemelli di Roma la giornata mondiale sul linfedema, LymphADay, promossa in Italia dalla Beautiful After Breast Cancer Onlus (Babc)). Una volta era ritenuta una malattia rara, oggi non...
Infezione da rotavirus – Efficace nuovo vaccino somministrato alla nascita
"Contro l’infezione da rotavirus - comune, ma particolarmente grave nei Paesi in via di sviluppo - il Murdoch Children’s Research di Melbourne ha messo a punto un vaccino. Nel corso della sperimentazione si è visto che il vaccino raggiunge la sua massima efficacia quando è...
Fistole perianali nel Crohn – Con staminali mesenchimali Cx601 remissione prolungata
"I pazienti con fistole perianali dovute alla malattia di Crohn (CD), trattati con le cellule staminali mesenchimali, Cx601, necessitano di un tempo più breve per raggiungere la remissione clinica e mostrano una durata maggiore della remissione rispetto ai pazienti che hanno ricevuto la terapia standard....
Fibrosi cistica – Fda approva nuovo trattamento modulatore del CFTR
"La Fda ha approvato un nuovo trattamento modulatore del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), da utilizzare in pazienti di almeno 12 anni di età e con 2 copie della mutazione F508del, la più comune nella fibrosi cistica La...
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