Sclerosi multipla progressiva – Attività di malattia e risposta alle terapie tramite analisi proteine nel sangue
"Ci sono ancora molte incognite su come nasce e si evolve la sclerosi multipla progressiva, una patologia ancora senza cure efficaci. Il decorso individuale della sclerosi multipla è imprevedibile e una persona potrebbe dover attendere molti mesi per sapere se una terapia modificante la malattia...
Cancro al seno metastatico – In Fase 3 trastuzumab deruxtecan migliora la sopravvivenza
"L'anticorpo monoclonale farmaco-coniugato Trastuzumab deruxtecan di Daiichi Sankyo e AstraZeneca ha dimostrato un miglioramento statisticamente e clinicamente significativo sia della sopravvivenza libera da progressione (PFS) che della sopravvivenza globale (OS) rispetto alla chemioterapia a scelta del medico, ovvero l'attuale standard di cura nelle pazienti affette...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (SMA), Aifa approva la rimborsabilità di risdiplam
"Arriva in Italia un nuovo trattamento efficace sulle tipologie più diffuse di Atrofia Muscolare Spinale - SMA (tipo 1, tipo 2 e tipo 3), l'AIFA ha infatti approvato l'immissione in commercio e rimborsabilità di risdiplam, soluzione innovativa per il trattamento a domicilio di pazienti con...
SAVE THE DATE – Lunedì 28 febbraio alle ore 14.00 in occasione del Rare Disease Day, diretta YouTube con Deborah Capanna Fondatrice del Comitato IMI Onlus sul canale di Antropia.it
Durante l'intervista potrete intervenire direttamente scrivendo le vostre domande Il link di collegamento all diretta: https://youtu.be/kOKRqkEcMAE Per informazioni su Antropia: https://www.antropia.it #RareDiseaseDay2022 #comitatoimionlus #comitatoimalatiinvisibili #imalatiinvisibili #malattierare #orfanididiagnosi #rarediseaseday #giornatamondialemalattierare #giornatamr #giornatamalattierare #undiagnoseddisease #malattiecroniche #disabilita #disabilitainvisibile #antropia #deborahcapanna ...
Malattie rare e disabilità, stasera alle ore 21 Deborah Capanna – Presidente Comitato IMI Onlus sarà ospite al programma Tiziana&Cirone ‘come non essere invisibili’ su Primocanale
GENOVA - Malattie rare e disabilità, come non essere invisibili soprattutto durante una pandemia? A questa domanda cercheremo di rispondere questa sera dalle 21.00 nella nuova puntata di 'Tiziana&Cirone - Confrontarsi per capire' la trasmissione del martedì sera dedicata all'attualità e al sociale di Primocanale. La...
Malattie rare – Deficit di piruvato chinasi (PK), Fda approva il primo farmaco
"La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato il trattamento di Agios Pharmaceuticals per un raro tipo di anemia emolitica Il regolatore Usa ha dato il via libera a Pyrukynd (mitapivat) per gli adulti con diagnosi di deficit di piruvato chinasi (PK), una malattia...
Diabete di tipo 2 – Terapia combinata con SGLT2 inibitori e GLP-1 agonisti può prevenire alcuni eventi avversi cardiaci e cerebrovascolari
"Nelle persone affette da diabete di tipo 2, una terapia combinata con SGLT2 inibitori e GLP-1 agonisti può prevenire gli eventi avversi cardiaci e cerebrovascolari maggiori e l'insufficienza cardiaca, secondo quanto rilevato da uno studio pubblicato sulla rivista Diabetes Care Le due classi di farmaci possiedono...
Deficit dello sviluppo neurologico e ritardo nel linguaggio – Esposizione prenatale alle miscele di interferenti endocrini
"Studio europeo su Science dimostra l’impatto sullo sviluppo neurologico dei bambini e in particolare sull’acquisizione del linguaggio dell’esposizione prenatale alle miscele di interferenti endocrini, sostanze chimiche che interagiscono con la regolazione ormonale: le nuove evidenze richiamano la necessità di un intervento di revisione delle politiche...
Artrite psoriasica – Secukinumab risulta efficace sugli outcome riferiti dai pazienti
"In pazienti affetti da artrite psoriasica attiva, secukinumab assicura un miglioramento precoce, clinicamente e statisticamente significativo, nonché sostenuto nel tempo, di alcuni outcome riferiti dai pazienti (PRO), a tutti i dosaggi utilizzati. Queste le conclusioni principali provenienti da un'analisi post-hoc dello studio FUTURE 5, recentemente...
Malattie rare – Fenilchetonuria (PKU), Fda chiede più dati sul farmaco sperimentale BMN 307
"BioMarin ha aggiornato diversi dei suoi programmi di terapia genica. Questo segue un aggiornamento del settembre 2021, quando la società ha riferito che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti aveva deciso un blocco clinico sul suo farmaco sperimentale BMN 307 Si tratta di una...
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