Insufficienza cardiaca cronica – Dapagliflozin migliora prognosi anche nei non diabetici
"Originariamente sviluppato per il trattamento del diabete di tipo 2, dapagliflozin è il primo farmaco della sua classe a mostrare un significativo beneficio clinico in uno studio di fase III condotto in pazienti con insufficienza cardiaca cronica con ridotta frazione di eiezione e che non...
Hiv – Iniezione ogni due mesi con cabotegravir e rilpivirina long acting
"Un trial di fase III, denominato ATLAS-2M, ha valutato l'effetto della combinazione di due farmaci, cabotegravir di ViiV e rilpivirina di Janssen, somministrati ogni otto settimane stabilendo che l'efficacia di questo regime era non inferiore a quella della somministrazione mensile. I dati preliminari dello studio...
Tumore al polmone – La doppia combinazione immunoterapica durvalumab e tremelimumab non supera la chemio
"Lo studio di Fase III NEPTUNE condotto con durvalumab in combinazione con tremelimumab in pazienti non trattati in precedenza con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non è riuscito a raggiungere il suo end point primario di sopravvivenza globale (OS) rispetto alla chemioterapia standard...
Artrite reumatoide – In USA Fda approva upadacitinib, il successore di Humira
"New entry nella terapia dell'artrite reumatoide. L'Fda ha appena approvato upadacitinib, un nuovo JAK inibitore attivo per via orale in mono somministrazione giornaliera. Da fine mese sarà commercializzato in Usa da AbbVie con il marchio Rinvoq Si somministra una volta al giorno per via orale. In...
Spondiloartropatie – Farmaci anti-TNF riducono comorbilità cardiovascolari concomitanti agendo sul sistema del complemento
"Stando ai risultati di uno studio pubblicato su PLOS One, i farmaci anti-TNF, e non il MTX, sarebbero in grado di ridurre in modo efficace il sistema del complemento in pazienti affetti da spondiloartropatie. Ciò spiegherebbe, secondo gli autori, le migliori performance dei farmaci biologici...
Malattie rare – Mielofibrosi primaria o secondaria, Fda approva il fedratinib
"L'Fda ha approvato fedratinib per il trattamento dei pazienti con mielofibrosi primaria o secondaria (post-policitemia vera o trombocitemia essenziale) intermedia o ad alto rischio. Sviluppato da Celgene, recentemente acquista da Bristol Myers Squibb, entrerà in commercio con il marchio Inrebic Attualmente, il ruxolitinib (Jakafi, di Incyte/Novartis)...
Malattie rare – Sclerosi sistemica, abatacept centra endpoint secondari di trial di fase 2
"Risultati parzialmente incoraggianti sull'impiego di abatacept nel trattamento della sclerosi sistemica (SSc) giungono da un trial clinico randomizzato, di fase 2, recentemente pubblicato sulla rivista Arthritis & Rheumatology: per quanto il farmaco si sia dimostrato sicuro nella forma diffusa cutanea di malattia, lo studio non...
TBC resistente ai farmaci – Nuovo trattamento promette alti tassi di cura in breve tempo, ma arriverà a chi ne ha bisogno?
"L'Fda ha approvato il pretomanid, un trattamento potenzialmente rivoluzionario per la tubercolosi (TB) resistente ai farmaci se usato in combinazione con bedaquilina e linezolid. In più di 40 anni è solo il terzo farmaco per la tubercolosi approvato dall'Fda Si tratta di una notizia molto importante...
Artrite reumatoide – Ema ha accettato di esaminare domanda di registrazione di filgotinib, anti JAK1 attivo per via orale
"L'agenzia europea dei medicinali ha accettato di esaminare il dossier di filgotinib un anti JAK1 attivo per via orale per il quale Gilead e Galapagos hanno presentato la domanda di registrazione per l'impiego nei pazienti con artrite reumatoide Adesso inizierà la procedura di registrazione centralizzata che...
Tbc resistente – Fda approva farmaco che funziona nel 90% casi
"Si usa in terapia combinata con altri due medicinali WASHINGTON - Svolta nel trattamento della tubercolosi resistente agli antibiotici, un fenomeno in gravissimo e costante aumento: la Food and Drug Administration americana(Fda) ha approvato un nuovo farmaco, efficace nel 90% dei casi, quando usato in terapia...
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