Dolore cronico – E’ possibile un nuovo ruolo per la ketamina?
"La ketamina si colloca tra gli strumenti farmacologici basilari nel settore dell'anestesia. Approvato nel 1970 come agente anestetico derivato dalla fenciclidina, oggi potrebbe essere utile in altri contesti come il trattamento dei disturbi psicologici, la prevenzione del dolore postoperatorio e il trattamento del dolore cronico...
Malattie rare – Spesa pubblica per i farmaci orfani nei Paesi occidentali e implementazione dei principi per la valutazione delle tecnologie sanitarie
Un articolo pubblicato in European Journal of Clinical Pharmacology evidenzia come i Paesi europei stiano attualmente affrontando alcune sfide relative ai trattamenti per le malattie rare, l’obbligo di condividere i dati sulla spesa pubblica per i farmaci orfani (FO), l’adattabilità della valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) e...
Emicrania – Galcanezumab, farmaco della classe degli anti CGRP, dimezza gli attacchi alzando la qualità di vita
"Inizia una nuova era per le persone affette da emicrania: arriva in Italia galcanezumab, un farmaco, sviluppato da Lilly, appartenente alla classe degli anticorpi monoclonali anti-CGRP: una cura specifica e selettiva per la profilassi dell'attacco emicranico sia nelle forme episodiche che nelle forme croniche e...
Malattie rare – Relazione della riunione del Comitato per i Medicinali Orfani sull’esame delle richieste di designazione orfana di marzo 2020
Il COMP ha inviato alla Commissione Europea 11 pareri positivi per la designazione orfana dei farmaci finalizzati al trattamento delle seguenti malattie: tumore ovarico trapianto di cellule staminali ematopoietiche miastenia grave carcinoma epatocellulare colestasi intraepatica progressiva familiare emofilia A trombocitopenia alloimmune fetale e neonatale leucemia...
Malattie rare – Relazione della riunione del Comitato per i Medicinali Orfani sull’esame delle richieste di designazione orfana di aprile 2020
Il COMP ha inviato alla Commissione Europea 12 pareri positivi per la designazione orfana dei farmaci finalizzati al trattamento delle seguenti malattie: mieloma multiplo linfoma della zona marginale distacco della retina emoglobinuria parossistica notturna carcinoma epatocellulare malattia di Canavan sarcoma dei tessuti molli encefalopatia neonatale ...
Colite Ulcerosa e Crohn – Progetto IBDpoint di Takeda, premiato tra le “Eccellenze dell’Informazione Scientifica e la Centralità del Paziente”
"Takeda torna sul podio de "Le Eccellenze dell'Informazione Scientifica e la Centralità del Paziente" con il progetto IBDpoint - Linkedin Showcase primo nella categoria "Informazione Scientifica Multicanale". IBD point è al servizio di medici e pazienti e ha lo scopo di fare informazione ma anche sensibilizzare...
Coronavirus nei bambini, studio Tor Vergata-La Sapienza – Sintomi più lievi grazie alla glicoproteina lattoferrina, una componente dell’immunità innata
"La ricerca è stata pubblicata sulla rivista Journal of Molecular Sciences. “Le proprietà antivirali ed antinfiammatorie della lattoferrina, la candidano come molecola ideale per trattare i pazienti Covid19 positivi” "La recente pandemia da SarsCov2 ha riunito gli sforzi della comunità scientifica per identificare i target virali,...
Tumore al seno – Risvegliare le cellule natural killer (Nk) per prevenire le metastasi
"I ricercatori della Johns Hopkins University, dopo aver scoperto che le cellule tumorali del seno possono alterare la funzione delle cellule natural killer per promuovere le metastasi, hanno testato una nuova strategia con anticorpi anti-Tigit e anti-Klrg1 e inibitori delle Dna metiltransferasi (con buoni risultati) Risvegliare...
Tumori, Torino – Scoperto un gene che blocca quelli ai polmoni, al colon e al pancreas
"TORINO. Dall’Università di Torino e dall’Ircss di Candiolo arriva uno studio sperimentale che potrebbe aprire nuove prospettive per l'approccio ai malati con tumori come il cancro ai polmoni, al colon-retto e al pancreas. Sulla rivista scientifica Cancer Discovery è stato pubblicato un lavoro condotto da un team internazionale guidato da Alberto...
Malattie rare e orfane di diagnosi – Deborah Capanna e le collagenopatie ereditarie, “serve più consapevolezza da parte della scienza”
L’appello di Deborah Capanna, Presidente Comitato IMI, affetta da visceroptosi e da una rara sindrome senza nome L’Istituto Superiore di Sanità ha stimato che circa il 30% dei pazienti affetti da una malattia rara sia orfano di diagnosi. Sono loro i “malati invisibili”: individui colpiti da patologie...
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