Il Comitato I Malati Invisibili è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.

(+39) 000 0000 000

info@imalatiinvisibili.it
Via Monte Suello 1/12a – 16129 Genova (IT)

Salva

Articoli recenti

CF 95173870106

info@imalatiinvisibili.it

Via Monte Suello 1/12A

16129 Genova (IT)

Malattie Rare

Malattie rare – Anemia falciforme, Aifa ha approvato rimborsabilità per Aifa a crizanlizumab, prima terapia mirata per la prevenzione delle crisi vaso-occlusive ricorrenti

"L''Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di crizanlizumab (che sarà commercializzato con il marchio Adakveo®) per la prevenzione delle crisi vaso-occlusive (vaso-occlusive crises, VOC) ricorrenti nei pazienti con anemia falciforme di età uguale e superiore a 16 anni che abbiano presentato almeno...

Malattie rare – Emofilia, il progetto REmoTe

"L'acronimo REmoTe racchiude più significati: R sta per rarità, EMO per emofilia, TE per telemedicina; con "remote" si può intendere anche "da remoto", un'espressione che, soprattutto durante la pandemia, ha assunto il significato "da casa". Ed è proprio questo il senso di REmoTe, il progetto...

Tumori rari – Linfoma del sistema nervoso centrale, il DNA tumorale circolante (ctDNA) promettente per definire il rischio e prevedere gli outcome

"Nei pazienti con linfoma del sistema nervoso centrale, il DNA tumorale circolante (ctDNA) può essere rilevato facilmente e potrebbe essere un forte biomarcatore clinico per la stratificazione del rischio, la previsione degli outcome e la classificazione del linfoma, senza dover ricorrere a una biopsia tradizionale....