Il Comitato I Malati Invisibili è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.

(+39) 000 0000 000

info@imalatiinvisibili.it
Via Monte Suello 1/12a – 16129 Genova (IT)

Salva

Articoli recenti

CF 95173870106

info@imalatiinvisibili.it

Via Monte Suello 1/12A

16129 Genova (IT)

Malattie Rare

Malattie metaboliche ereditarie, con Geronimo Stilton parte la campagna #SNEinAction per il diritto agli screening neonatali

"Nel libro «L’elefante Blu» un racconto nato dall’incontro coi genitori di bambini malati. Sono colpiti quaranta nuovi nati l’anno in Italia. Il volume verrà distribuito gratuitamente a tutti i bambini con malattie rare e sarà disponibile in libreria Per tutti i nuovi nati, lo screening neonatale esteso un vostro diritto Geronimo...

Malattie rare – Leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria (LLC r/r): Aifa ha approvato venetoclax, prima terapia di 24 mesi chemio free

"L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità in Italia di venetoclax più rituximab per il trattamento dei pazienti affetti da leucemia linfatica cronica recidivante/refrattaria (LLC r/r), che hanno ricevuto almeno una terapia precedente “L’associazione di venetoclax più rituximab permette di aumentare il numero di...

Cure palliative – Ministro della Salute: “Sono parte integrante del diritto alla salute. Fare tutto il necessario per garantirle a tutti”

"Il ministro della Salute partecipando al workshop “Reti e percorsi di cure palliative: assistenza, formazione e ricerca. Evidenze del progetto Demetra” richiama l’attenzione sul tema: “Penso che sia fondamentale fare tutto quel che è necessario perché questo servizio di sostegno, in una fase particolarmente delicata della...