Carcinoma renale avanzato – Nel trattamento di prima linea, Commissione Europea ha approvato associazione di avelumab più axitinib
"La Commissione Europea ha approvato l'associazione di avelumab più axitinib nel trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma renale avanzato (RCC, Renal Cell Carcinoma) L'approvazione si è basata sui risultati positivi di un’interim analysis dello studio di fase III JAVELIN Renal 101, che hanno...
Malattie rare – Sindrome di Pfeiffer, infermiera adotta due gemellini abbandonati
"Dopo aver scoperto che due bambini gemelli erano stati abbandonati nell’ospedale dove lavora come infermiera, Linda Pfeiffer, 58 anni, ha deciso di adottarli e portarli a casa. Matthew e Marshall sono nati con una rara malattia genetica, la Sindrome di Pfeiffer che colpisce circa un bambino ogni 100.000...
Glaucoma – Il ladro silenzioso della vista, come riconoscerlo
"Intorno ai 40 anni può essere utile una visita oculistica per prevenire una condizione che, se non riconosciuta e trattata, può condurre a una perdita irreversibile della capacità di vedere Che cosa è il glaucoma «Per glaucoma si intende un gruppo eterogeneo di malattie oculari, anche molto...
Tumore fegato – Big killer in aumento fra le donne e in calo fra gli uomini
"Non dà sintomi specifici, così solo il 10 per cento dei casi è diagnosticato in fase iniziale quando l’intervento chirurgico può essere risolutivo. Per questo le percentuali di guarigione sono ancora basse, infatti solo un quinto dei pazienti è vivo a cinque anni dalla diagnosi....
Malattie rare – Emofilia, gioco di squadra contro le complicanze
"La riduzione/eliminazione del danno articolare dovuto a micro sanguinamenti diventa il target dell'èquipe sanitaria che ruota attorno al paziente. Questo l'obiettivo del progetto "JOINTime" di Sobi. Dal numero 173 del magazine. *IN COLLABORAZIONE CON SOBI “Ci sono acuzie legate alle malattie croniche che probabilmente rimarranno solo...
Tumori – Primi dati sulle cellule T ingegnerizzate con Crispr-Cas9
"La tecnica di editing genetico è stata usata dai ricercatori dell’University of Pennsylvania per modificare i linfociti T e potenziarli contro i tumori (mieloma multiplo e sarcoma finora) in maniera simile (ma differente) alle terapie Car-T. I primi dati di sicurezza su tre pazienti sono...
Asma – Mepolizumab risulta efficace indipendentemente da terapie di controllo di background
"Indipendentemente dal tipo e dal numero di terapie di controllo di background, il trattamento con mepolizumab è stato in grado di ridurre in modo più consistente il tasso annuale di riacutizzazioni di asma in pazienti con asma eosinofilico severo rispetto al gruppo placebo. Queste le...
Endometriosi, Brescia – Sintomi e diagnosi. Sabato 16 novembre, screening gratuiti
"Brescia – L’endometriosi è la presenza di mucosa endometriale, che normalmente riveste esclusivamente la cavità uterina, all’esterno dell’utero. Può interessare la donna già dalla prima mestruazione (menarca) e accompagnarla fino alla menopausa. In Italia sono affette da endometriosi il 10-15% delle donne in età riproduttiva e...
Malattie rare – Sindrome di Kallman, assenza di due molecole nel naso arresta i neuroni della pubertà. Si aprono nuove prospettive per un test genetico
"Uno studio pubblicato dall’Università Statale di Milano e University College London ha identificato due molecole collegate allo sviluppo olfattivo e alla pubertà: in loro assenza le cellule nervose non si sviluppano correttamente. La ricerca apre nuove prospettive per la creazione di un test genetico per...
Malattie rare, Liguria – Progetto per la gestione dell’emergenza-urgenza
"In Liguria i pazienti affetti da patologie definire rare sono circa 8mila Un programma di formazione che prevede una serie di incontri, con cadenza annuale, rivolti al personale sanitario dell'area emergenza-urgenza per trattare gli eventi critici che riguardano i pazienti affetti da Malattie rare, che necessitano...
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