Malformazione artero-venosa polmonare (MAVP), Bambino Gesù – Chloe nata due volte
"Affetta da una grave malformazione polmonare è stata sottoposta a un intervento salvavita il giorno di capodanno. Ora è in buone condizioni cliniche È venuta alla luce il 31 dicembre ed è stata sottoposta a un intervento salvavita il 1 gennaio 2021. Nel passaggio dal vecchio...
Demenza – Nuova luce sui processi neurodegenerativi
"Pisa - L’intelligenza artificiale per arrivare ad una diagnosi più fine sulle demenze che colpiscono gli anziani e trovare non solo nuove terapie personalizzate, ma anche comprendere quale sia il ruolo delle infiammazioni cerebrali. E’ l’obiettivo dello studio per il quale dott. Paolo Bosco, ricercatore dell’IRCCS...
Leucemia mieloide acuta FLT3+ recidivante o refrattaria – Gilteritinib risulta migliore della chemio di salvataggio anche nei casi già trattati con TKI
"Nei pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria che presentano mutazioni del gene FLT3 (FLT3-positiva o FLT3+), il trattamento con l'inibitore di FLT3 gilteritinib funziona e si conferma più efficace della terapia standard di salvataggio anche nei pazienti già trattati precedentemente con altri inibitori...
Hiv – Autorizzata immissione in Europa della prima terapia iniettabile a base di cabotegravir e rilpivirina
"La Commissione europea ha autorizzato l'immissione in commercio di cabotegravir (iniezione e compresse) in combinazione con rilpivirina (iniezione e compresse) per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in adulti virologicamente soppressi. Dopo la fase iniziale dell'assunzione orale per valutare la tollerabilità dei farmaci, le iniezioni di...
Trigliceridi – Risultano pericolosi per il cuore anche a livelli non elevati
"Lievi innalzamenti dei trigliceridi, già a partire dai 150 milligrammi per decilitro (mg/dl), aumentano il rischio di sviluppare eventi aterosclerotici e mortalità per tutte le cause, anche in una popolazione a lieve-moderato rischio cardiovascolare. Sono questi i risultati di TG-real, studio epidemiologico mondiale sui trigliceridi...
Tumori – Scoperte le due proteine che guidano il controllo qualità delle cellule
"Risultato che può aiutare a capire la genesi dei tumori Individuato il "controllo qualità" delle cellule, ossia il meccanismo molecolare che blocca e induce al suicidio le cellule che non si sono duplicate correttamente. A scoprirlo i ricercatori del Dipartimento Cibio (Centro per la biologia integrata)...
Disturbi dello spettro autistico nei bambini, Genova – L’umanoide iCub in clinica per aiutare i piccoli pazienti
"Progetto Istituto italiano tecnologia-don Orione, primo al mondo (ANSA) - GENOVA - Il robot umanoide iCub, realizzato all'Istituto Italiano di Tecnologia (IIT), protagonista per la prima volta al mondo di un trattamento sperimentale nell'ambito di una ricerca sui disturbi dell'autismo all'interno di una struttura riabilitativa. Nei prossimi...
Spondilite anchilosante attiva – Trattamento con upadacitinib riduce dolore anche nei pazienti con risposta insoddisfacente ai FANS
"Un'analisi post-hoc dei dati dello studio SELECT-AXIS 1, presentata nel corso del congresso annuale ACR, ha documentato la capacità di upadacitinib di ridurre diversi endpoint legati al dolore fino a 64 settimane nei pazienti affetti da spondilite anchilosante (SA) attiva. I risultati di quest'analisi corroborano...
Artrite reumatoide di grado moderato-severo, upadacitinib soddisfa anche gli outcome riferiti dai pazienti nel confronto con CTLA4-Ig
"I risultati di un'analisi post-hoc dei dati dello studio SELECT-CHOICE, presentati nel corso del congresso annuale ACR, hanno documentato, con upadacitinib (inibitore selettivo di Jak 1), miglioramenti relativi ad alcuni endpoint riferiti dai pazienti (PRO) di entità superiore rispetto ad un farmaco biologico avente diverso...
Deficit isolato del complesso I
Sinonimi: Deficit isolato del complesso I della catena respiratoria mitocondriale; Deficit isolato di NADH-CoQ reduttasi; Deficit isolato di NADH-Coenzima Q reduttasi; Deficit isolato di NADH-ubichinone reduttasi. Il deficit isolato del complesso I (CI) è un difetto raro congenito del metabolismo, causato dalle mutazioni nei geni nucleari...
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