“Io non voglio più essere invisibile”, i pazienti si mobilitano. A Genova forse il primo centro diagnostico per malattie rare
Genova. “Io non voglio più essere invisibile”. E’ lo slogan con cui centinaia di malati affetti da patologie rare o non diagnosticate stanno cercando con un selfie di uscire dal silenzio e dall’indifferenza delle istituzioni. Ne avevamo parlato lo scorso ottobre, raccontando come su Facebook era...
Intervista a Deborah Capanna a Primocanale
[embed]https://youtu.be/_4HjdCSiJSk[/embed] Presentazione del progetto del Comitato I Malati Invisibili per l'apertura del Centro per Malati Non Diagnosticati. COMITATO I MALATI INVISIBILI Cod. Fisc. 95173870106 Web Site : www.imalatiinvisibili.altervista.org – E-Mail: imalatiinvisibili@gmail.com Per sostenere le nostre iniziative : IBAN IT55P0306909606100000113048 O tramite donazione PayPal direttamente dal nostro sito web...
Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti
Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una Malattia Rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai Malati Rari e Autoimmuni, chiedendo tra l’altro l’aggiornamento delle tabelle...
Malattie rare, il Comitato Malati Invisibili scrive all’INPS
'Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti' Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una malattia rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai malati rari e autoimmuni, chiedendo tra...
Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti
Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una Malattia Rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai Malati Rari e Autoimmuni, chiedendo tra l’altro l’aggiornamento delle...
Malattie rare: costituito il ‘Comitato I Malati Invisibili’
Il 28 aprile scorso gli amministratori del Gruppo Facebook e del Forum “I Malati Invisibili” hanno fondato a Genova il “Comitato I Malati Invisibili” che opera su tutto il territorio nazionale e che ambisce al raggiungimento di importanti risultati nell'ambito delle malattie rare. Si sa infatti che...
Malattie rare: costituito il ‘Comitato I Malati Invisibili’
Il 28 aprile scorso gli amministratori del Gruppo Facebook e del Forum “I Malati Invisibili” hanno fondato a Genova il “Comitato I Malati Invisibili” che opera su tutto il territorio nazionale e che ambisce al raggiungimento di importanti risultati nell'ambito delle malattie rare. Si sa infatti che...
Comitato dei “malati invisibili”, per rafforzare la voce dei pazienti “non diagnosticati”
Fonte: REDATTORE SOCIALE Tratto da: http://www.agenzia.redattoresociale.it/Notiziario/Articolo/460647/Comitato-dei-malati-invisibili-per-rafforzare-la-voce-dei-pazienti-non-diagnosticat...
I malati invisibili
Un gruppo di persone facenti capo ad I Malati Invisibili ed al Comitato Diritti Non Regali per i malati Rari ha segnalato più volte alle istituzioni i problemi che affliggono i malati rari, soprattutto se portatori di patologie complesse quali quelle rare autoimmuni o di...
L’associazione Malati Invisibili augura Buon Natale al ministro Lorenzin
Pubblichiamo la lettera aperta dell'associazione Malati Invisibili indirizzata al ministro della Salute Beatrice Lorenzin. Caro Ministro della Salute On. Beatrice Lorenzin, Le scriviamo questa lettera per augurarle un Natale pieno di gioia,serenità, prosperità e salute. Tutte cose bellissime che a noi , MALATI RARI, sono negate da...
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