Malattie rare – Relazione con la salute mentale
Uno studio condotto dal Gruppo Parlamentare Trasversale sulle Malattie Rare, Genetiche e Non Diagnosticate (Regno Unito) mette in luce come la salute mentale sia una questione di fondamentale importanza per i malati rari e i loro caregiver. Lo studio è stato finanziato da donazioni pubbliche...
Istituto Nazionale della Sanità (NIH – National Institutes of Health) – Il programma “All of us”
L’Istituto Nazionale della Sanità (NIH – National Institutes of Health) ha annunciato che il programma di ricerca “All of us” (tutti noi) ha dato il via all’arruolamento. Si cercano un milione di persone (o più) residenti degli Stati Uniti, per condividere dati negli anni, con...
Tumori neuroendocrini, Ferrara – Trattamento sistemico con terapia radiorecettoriale
"Ferrara, 9 agosto 2018 – Dal 2 luglio 2018, presso il Reparto di Terapia Radiometabolica dell’Unità Operativa Complessa di Medicina Nucleare dell’ospedale Sant’Anna di Cona, è attiva una procedura terapeutica per la cura dei tumori neuroendocrini che prevede la somministrazione endovenosa di radiofarmaci che si...
Ictus – Progetto Angels, esordio torinese
Torino, 9 agosto 2018 – Nella gestione del paziente colpito da ictus ischemico il fattore tempo è determinante. 60 minuti – raccomanda il National Institute of Health (NIH) statunitense – da quando il malato entra in ospedale all’inizio della terapia di prima istanza, la trombolisi...
Malattie rare – Sviluppi recenti nelle terminologie cliniche: SNOMED CT, LOINC e RxNorm
Un recente articolo pubblicato in Yearbook of Medical Informatics riassume la storia e gli sviluppi delle tre principali terminologie cliniche. Nell’articolo, Orphanet è stato citato per la collaborazione con SNOMED CT per l’inclusione delle malattie rare in questa grande terminologia. Leggi l’articolo completo Fonte: orphaNews Italia Tratto da: http://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/id-23-luglio-2018.html...
Malattie rare – RD-Connect, NeurOmics e EURenOmics: un’iniziativa di collaborazione europea
Un recente articolo pubblicato in European Journal of Human Genetics riassume i successi di RD-Connect, NeurOmics ed EURenOmics, i tre principali progetti finanziati della Commissione Europea nel periodo 2012 – 2017 per rispondere ai bisogni non ancora soddisfatti della comunità delle malattie rare. Questi progetti, finalizzati a...
Malattie rare – Colangite biliare primitiva, un modello per la terapia più efficace
"Comunicato stampa - A metterlo a punto i ricercatori dell’Università di Milano-Bicocca, del Centro per le malattie autoimmuni del fegato del San Gerardo di Monza e della University of Cambridge Milano – L'età del paziente. Il livello di alcuni parametri del sangue. L'intervallo di tempo tra la...
Vaiolo – FDA autorizza primo farmaco indicato per trattamento
Il 13 luglio 2018, la FDA ha autorizzato TPOXX (tecovirimat), il primo farmaco per il trattamento del vaiolo. “Per affrontare il rischio di bioterrorismo, il Congresso ha adottato misure per sostenere lo sviluppo e l’autorizzazione di contromisure per contrastare i patogeni che potrebbero essere utilizzati...
Farmaci – Aifa pubblica documento programmatico insieme a medici di famiglia, pediatri e farmacisti
"Bisogni dei pazienti non ancora soddisfatti, fattori che possono favorire l’uso appropriato e studio del sistema di norme, di vincoli e/o di strumenti predisposti dall’AIFA che possano supportare l'ottimizzazione dell’operato dei MMG, dei PLS e dei Farmacisti. Questi i capisaldi del documento" diffuso ieri Pubblicato il Documento Programmatico...
Malattie rare – FDA, autorizzazioni immissione in commercio di farmaci orfani nel mese di giugno 2018
La FDA ha approvato l’immissione in commercio dei seguenti farmaci con indicazione orfana approvata: RITUXAN (R) (rituximab), indicato per il trattamento degli adulti affetti da pemfigo volgare, da moderato a grave (07/06/2018; Genentech, Inc.) VENCLEXTA (venetoclax), indicato per il trattamento dei pazienti affetti da leucemia linfatica cronica...
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