18 settembre, Orbassano (TO) – Il paziente ipovedente e non vedente negli ambienti ospedalieri
"Se ne parlerà il 18 settembre nel corso di un convegno all’Ospedale San Luigi Gonzaga di Orbassano (Torino). «Si tratta di un tema – sottolinea Marco Bongi, presidente dell’APRI di Torino (Associazione Pro Retinopatici e Ipovedenti) – sicuramente poco trattato, ma comunque assai stimolante. Quando...
Disabilità, Lombardia – Un fondo per l’accessibilità dei parchi
"Ammonta a un milione di euro un fondo messo a disposizione dalla Regione Lombardia ai Comuni e alle Unioni di Comuni (dai 10.000 ai 30.000 abitanti), per il superamento delle barriere architettoniche nei parchi pubblici e per installare strutture di gioco e sport fruibili anche...
Malattie rare – 16 Settembre, Giornata Mondiale SLA. SIN fa il punto sulle scoperte più recenti
"In Italia sono circa 5000 i malati di SLA. In vista della giornata mondiale prevista il 16 settembre, la Società Italiana di Neurologia ( fa il punto sulle novità piùà recenti per la diagnosi e la cura di questa devastante malattia Alla luce di questo scenario...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (SLA), alterate anche funzionalità cognitiva e comportamentale
"La Sla, soprattutto nelle fasi iniziali, inciderebbe anche sulla sfera cognitivo-comportamentale, non solo sulle capacità motorie. È quanto emerge da uno studio condotto da un team dell’Università di Edimburgo (Reuters Health) – La sclerosi laterale amiotrofica, contrariamente a quanto ritenuto finora, influenzerebbe anche funzionalità cognitiva e comportamento...
Caregiver familiare – Una figura da tutelare
"Assume un ruolo sempre più rilevante e deve far fronte a una crescente richiesta di assistenza, a causa soprattutto dell’aumento della popolazione anziana. Tuttavia, nel nostro Paese, al contrario di quanto accade in Europa, gode ancora di poche tutele. *In collaborazione con Domedica Il caregiver familiare...
Alzheimer – Una memoria virtuale alleata dei malati in fase iniziale
"Al Ministero della Salute, si è tenuta la conferenza stampa "Alzheimer, non perdiamolo di vista", organizzata da Italia Longeva per la presentazione del progetto "Chat Yourself", il primo chatbot per i malati prodromici di Alzheimer. Chat Yourself, attraverso l'utilizzo di un chatbot Messanger, aiuta a...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (SMA), screening neonatale al via da gennaio in Toscana e Lazio
"Il test genetico alla nascita permette la diagnosi precoce, quindi di avviare subito i trattamenti e la presa in carico dei piccoli evitando conseguenze invalidanti o infauste Stare seduti controllando la testa, andare carponi, camminare: gesti semplici e scontati per i bambini, ma non per quelli...
Demenza – Algoritmo può predirne rischio a 10 anni
"Un algoritmo che tenga conto di età, sesso e valore dell’apolipoproteina E (Apoe) sarebbe in grado di predire, con buona approsimazione,la possibilità di soffrire di una forma di demenza entro 10 anni. È quanto emerge da un recente studio danese 10 SET - (Reuters Health) – Secondo un nuovo...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (SLA), approvato in Usa ‘riluzolo’ in sospensione orale, frutto della ricerca Italfarmaco
"La sospensione orale di riluzolo messa a punto dai ricercatori di Italfarmaco e indicata per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è stata approvata dall'Fda per la commercializzazione negli Stati Uniti. Si tratta del primo riluzolo in forma di liquido addensato facile da deglutire,...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale di tipo 1 (SMA1), ‘nusinersen’ migliora funzione motoria anche in bambini con più di sette mesi di età
"I bambini di età compresa tra 8 mesi e 9 anni con atrofia muscolare spinale di tipo 1 (SMA1) hanno mostrato un miglioramento generale della funzione motoria dopo sei mesi di trattamento con nusinersen, anche se nel tempo è aumentata la necessità di supporto respiratorio....
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