Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), il primo farmaco efficace in Fase 3 dona una luce di speranza
"Cambridge, Massachusetts" – Una luce di speranza si accende oggi per la comunità dei pazienti con la Sclerosi Laterale Amiotrofica-SLA. Questa malattia così poco certa nella sua storia e nella prospettiva futura, oggi subisce una battuta di arresto grazie al progredire della ricerca. Annunciato ieri al...
Parkinson – Prime linee guida italiane per progettare l’ambiente domestico
"Realizzare una "casa ideale", pensare una nuova concezione degli spazi domestici come parte integrante della qualità della vita e della cura, soprattutto quando si convive con una patologia come la Malattia di Parkinson e non solo. È questo l'obiettivo del progetto internazionale "Home Care Design...
Malattie rare e Invalidità civile – Malattie del motoneurone, niente più visite di controllo per la permanenza dello stato invalidante
"In Gu il Decreto del ministero dell’Economia di concerto con la Salute che esclude Sla, Sclerosi laterale primaria, atrofia muscolare progressiva, paralisi bulbare progressiva e paralisi pseudobulbare e atrofia muscolare spinale dall’elenco delle patologie per le quali sono previsite le visite di controllo per accertare...
Disabilità e invalidità civile – Bonus 200 euro introdotto dal “Decreto Aiuti” se reddito personale imponibile IRPEF è inferiore a 35.000 euro (al netto dei contributi previdenziali ed assistenziali)
"Tra i beneficiari del bonus 200 euro introdotto dal “Decreto Aiuti” anche persone con invalidità civile, ciechi e sordi Il Governo sta lavorando per mettere in campo delle iniziative a sostegno del Paese in questo momento nel quale, anche a causa del conflitto russo-ucraino, le ripercussioni su aziende...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (SMA), myDT® piattaforma digitale a supporto dei pazienti
"Si chiama myDT® ed è il digital drug support sviluppato da Cloud-R, digital health-tech company con sede a Milano La prima applicazione di questa soluzione è stata configurata in partnership con Roche Italia per rispondere all'esigenza di rendere disponibile una soluzione digitale per aiutare i...
Malattie rare nei bambini, Bambino Gesù – Spasticità pediatrica, nuova tecnica chirurgica mininvasiva per curarla
"Nuova tecnica chirurgica mininvasiva sviluppata dall’équipe di Neuro-Ortopedia dell’ospedale pediatrico Bambino Gesù. In 4 anni trattati con successo 500 bambini e ragazzi Roma" – "Un microbisturi (appena 1 millimetro di larghezza) per intervenire sulle fibre muscolari danneggiate e correggere il disturbo senza incisioni né punti di...
Malattie rare – Distrofia muscolare di Duchenne (DMD) nei ragazzi, terapia steroidea somministrata ogni giorno risulta più efficace del regime a cicli alterni di 10 giorni
"In ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD), il prednisone o il deflazacort somministrati ogni giorno si sono dimostrati superiori a un regime basato sulla somministrazione di prednisone per 10 giorni alternati a 10 giorni di sospensione, secondo lo studio internazionale randomizzato FOR-DMD, I cui...
Riabilitazione delle braccia – Pronto esoscheletro robot
"Dopo operazioni o lesioni, ma anche per persone colpite da ictus Un esoscheletro robotico motorizzato pensato per la riabilitazione delle braccia in seguito a operazioni chirurgiche o lesioni post-traumatiche, ma che getta le basi anche per future applicazioni su pazienti con disfunzioni motorie dovute ad ictus...
Sclerosi multipla – Trattamento con icuro ed efficace natalizumab risulta sicuro ed efficace con intervalli maggiori tra le dosi
"La maggior parte dei pazienti con sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente in trattamento stabile con natalizumab somministrato ogni 4 settimane possono passare a un regime posologico con intervalli di 6 settimane tra una dose e l'altra senza perdita di efficacia. È quanto emerge dai risultati dello...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale di tipo1, nuovi dati importanti per risdiplam
"A tre anni dall’inizio del trattamento con risdiplam il 91% dei bambini con atrofia muscolare spinale (SMA) sintomatica di Tipo 1 era ancora in vita. Dallo studio è inoltre emersa una riduzione complessiva costante degli eventi avversi gravi (SAE) e dei ricoveri in ospedale con...
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