Alzheimer – Studio conferma lo squilibrio del rame ‘cattivo’ nell’organismo come fattore di rischio
"Dott.ssa Rosanna Squitti, ricercatrice al Fatebenefratelli-Isola Tiberina di Roma e capofila dello studio: “Grazie al test del rame, effettuabile con un semplice prelievo di sangue, è possibile identificare i soggetti che hanno valori di rame non-ceruloplasminico sopra la soglia di 1,6 µmol/L per intervenire su...
Alzheimer – Scoperte sei nuove varianti geniche e individuato un punteggio per identificare i soggetti ad elevato rischio di sviluppare la malattia
"L’Università degli Studi di Milano e il Policlinico di Milano parte del consorzio internazionale che ha pubblicato su Nature Communications la scoperta di 6 nuove varianti geniche, candidate implicate nei meccanismi biologici alla base della malattia di Alzheimer, e di un punteggio di rischio poligenico,...
Malattie rare, USA – Sclerosi laterale amiotrofica (SLA), per pazienti con difficoltà di deglutizione resa disponibile prima formulazione in film orale di riluzolo
"Per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è stata resa disponibile negli Stati Uniti la prima formulazione in film orale di riluzolo che si dissolve sulla lingua. È quanto riporta un comunicato del produttore del farmaco, Mitsubishi Tanabe Pharma America «Le persone con SLA possono...
Alzheimer – acido folico può rallentare il declino cognitivo e l’atrofia cerebrale
"Catanzaro – Importante il risultato della ricerca condotta da un team multidisciplinare di ricercatori italiani nell’ambito della malattia di Alzheimer, la più comune causa di demenza, in relazione alla quale nonostante siano trascorsi più di cento anni dalla sua prima descrizione, ancora oggi non...
Malattie rare – Malattia di Charcot-Marie-Tooth, il punto sui trattamenti e i farmaci esistenti e futuri
"La malattia di Charcot-Marie-Tooth è tra le malattie neuromuscolari ereditarie più diffuse e tuttavia non è ancora disponibile per essa alcun trattamento farmacologico. La situazione, però, è in rapida evoluzione e vari nuovi approcci stanno fornendo risultati incoraggianti. Si può dire, in tal senso, che...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (SLA), peri pazienti con mutazione SOD1 al via l’accesso anticipato al farmaco tofersen
"L’annuncio di Biogen cambia il passo della storia della nostra malattia. Pur non essendo ultimata la fase 3 di sperimentazione – i cui dati sono attesi per l’autunno 2021 – "dal 26 giugno scorso "solo i pazienti SLA con mutazione SOD1 in evoluzione rapida e aggressiva della...
Malattie rare e non e disabilità – Oggi 28 Giugno è la XVI Giornata nazionale per la prevenzione e la cura dell’incontinenza
"Sono oltre 3milioni sono le donne che soffrono di incontinenza, 2milioni gli uomini In Italia 5 milioni sono le persone che soffrono di incontinenza, un segreto da non svelare a nessuno, uno stigma sociale. La “Giornata Nazionale dell’Incontinenza”, istituita con Direttiva del Presidente del Consiglio dei ministri del 10 maggio 2006, si svolge...
IV Giornata Nazionale delle Persone Sordocieche – Oggi domenica 27 Giugno
"La Lega del Filo d’Oro e l'Unione italiana ciechi e ipovedenti in occasione della IV Giornata Nazionale delle persone sordocieche chiedono un urgente adeguamento della legge 107/2010 per la sua piena attuazione e per riconoscere alle persone sordocieche i loro diritti In occasione della IV Giornata...
Alzheimer – Il pensiero del presidente CICAP sull’approvazione dell’FDA del nuovo farmaco
"A cura del prof. Sergio Della Sala, presidente del Comitato Italiano per il Controllo delle Affermazioni sulle Pseudoscienze – CICAP Padova – Il 7 giugno scorso un farmaco per il trattamento della Malattia di Alzheimer è stato approvato per la commercializzazione dall’agenzia che regolamenta i farmaci...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e Demenza Frontotemporale – Scoperto biomarcatore, rilevabile attraverso le analisi, per possibile diagnosi precoce
"Una ricerca dell’IRCCS Istituto Auxologico Italiano – Università degli Studi di Milano, Centro “Dino Ferrari” e dell’Università di Ulm in Germania ha evidenziato come la proteina denominata “neurofilamento a catena leggera” può essere un dato biologico comune utile a indicare la presenza di una malattia...
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