Malattie rare pediatriche, Torino – Atrofia muscolare spinale (SMA), bimba di 3 anni potrà camminare grazie a terapia genica e chirurgia dell’anca
"La piccola è stata trattata con l’innovativa terapia presso il Dipartimento Patologia e Cura del Bambino “Regina Margherita” della Città della Salute di Torino, diretto dalla prof.ssa Franca Fagioli Torino – Un vero e proprio miracolo senza precedenti. Ha appena tre anni e alla nascita le...
Nutrizione artificiale, Messina – Progetto “per vivere meglio, non solo più a lungo”
"MESSINA – Cos’è la nutrizione artificiale, quanti cittadini in tutta Italia ne hanno bisogno e come la medicina moderna può andare a creare nuovi modelli clinici e assistenziali per le famiglie. https://youtu.be/g0ymlzkV2CQ Questi e molti altri i temi dibattuti al Policlinico universitario “G. Martino” durante la giornata...
Ictus cerebrale – Oggi è la Giornata mondiale. ‘Minutes can save lives’
"Debolezza da un lato del corpo, bocca storta, difficoltà a parlare o comprendere (afasia), minore forza di movimento in un braccio, una gamba o entrambi, vista sdoppiata o campo visivo ridotto, mal di testa violento e improvviso, stato confusionale, incapacità di coordinare i movimenti e stare in equilibrio: sono i sintomi 'spia'...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (Sma): oltre 92mila gli screening eseguiti, 15 le diagnosi, grazie al progetto pilota di Lazio e Toscana
"Presentati i risultati di due anni di sperimentazione per l’accesso a un test genetico universale, volontario e gratuito, per la diagnosi precoce di Atrofia muscolare spinale. Oltre 92mila gli screening eseguiti, 15 le diagnosi, che hanno consentito l’avvio delle terapie ancora prima della comparsa dei sintomi,...
INPS – Assegno mensile solo a chi non lavora. L’appello di Disabili, CoorDown e UNIAMO
"(AGENPARL) – mar 19 ottobre 2021 Interpretazione INPS estremamente restrittiva su “inattività lavorativa”, che limiterà la possibilità di qualsiasi lavoro o inserimento per le persone con disabilità. “Intervenire subito per sanare questa stortura a tutela dei più fragili, dei più poveri”. Roma, 19 ottobre – Inquietanti segnali...
Invalidità – Assegno mensile, solo a chi non lavora: i requisiti obbligatori
"L’inattività lavorativa rappresenta un elemento costitutivo del diritto all’assegno per invalidi parziali, a prescindere dall’ammontare del reddito ricavato. Questo il chiarimento dell’INPS arrivato con il Messaggio numero 3495 del 14 ottobre scorso con cui l’Istituto ha sottolineato, in linea con le sentenze della Corte di Cassazione,...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), in studio di fase III farmaco di Biogen manca end point primario, ma si amplia l’accesso anticipato
"Biogen ha riferito che il farmaco antisenso sperimentale tofersen ha mancato l'endpoint primario in uno studio di fase III di adulti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e una mutazione SOD1 confermata. Tuttavia, i risultati top-line, presentati domenica al meeting annuale dell'American Neurological Association (ANA), hanno...
Alzheimer – Accumulo proteina tau nel cervello rappresenta biomarker di declino cognitivo a breve termine
"L’accumulo della proteina tau nel cervello, valutato attraverso la PET, è un biomarker affidabile per prevedere il declino cognitivo a breve termine nella Malattia di Alzheimer. L’evidenza emerge da uno studio condotto dal Karolinska Institutet di Stoccolma 15 OTT - (Reuters Health) – Per prevedere il declino cognitivo a...
Alzheimer – Trattamento aggiuntivo di levetiracetam sembrerebbe migliorare le prestazioni relative alla memoria spaziale e le funzioni esecutive
"Secondo i risultati di uno studio clinico randomizzato pubblicato online sui "JAMA Neurology", levetiracetam, farmaco anticomiziale, è risultato ben tollerato ed è sembrato migliorare le prestazioni relative alla memoria spaziale e ai compiti di funzione esecutiva nei pazienti con malattia di Alzheimer (AD) «Studi preclinici in...
Comunicato Ufficio Stampa Osservatorio Malattie Rare (OMaR) – Testo Unico Malattie Rare: approvato in Commissione XII al Senato
"Ciancaleoni Bartoli (OMaR): “Ora serve velocemente la pubblicazione del DdL in Gazzetta e che i decreti attuativi vengano predisposti nei tempi attesi, per rispondere a necessità concrete dei malati rari” Roma, 13 ottobre 2021 – La 12esima Commissione del Senato questa mattina ha approvato all’unanimità il DdL...
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