Malattie rare – Sclerosi sistemica, per l’interstiziopatia polmonare associata conferme di efficacia e sicurezza per nintedanib fino a 3 anni
“Pubblicati su ARD i risultati di un’analisi dello studio di estensione SENSCIS-ON che ha documentato il mantenimento di efficacia e la safety del farmaco anti-fibrotico nintedanib fino a 3 anni in pazienti affetti da interstiziopatia polmonare associata a sclerosi sistemica
Questa estate abbiamo reso conto di un’analisi del trial clinico di fase III SENSCIS, pubblicata su ACR Open Rheumatology (1), che aveva dimostrato come Il trattamento con il farmaco antifibrotico nintedanib fosse stato in grado di assicurare un beneficio duraturo, rallentando la progressione dell’interstiziopatia polmonare associata a ILD (SSc-ILD) fino a 100 settimane, insieme ad un profilo di tollerabilità gestibile per la maggior parte dei pazienti.
A distanza di qualche mese, rendiamo conto di un’ulteriore analisi dello studio SENSCIS, pubblicata questa volta su ARD (2), che ha documentato il mantenimento di efficacia e la safety del farmaco fino a 3 anni in pazienti affetti da interstiziopatia polmonare associata a sclerosi sistemica.
Razionale e disegno dell’analisi
Nintedanib, come è già noto, è un inibitore della tirosin-chinasi, dotato di proprietà antinfiammatorie e antifibrotiche, indicato per il trattamento della SSc-ILD, oltre che per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF) e di altre ILD fibrosanti croniche aventi un fenotipo progressivo.
L’efficacia e la sicurezza di nintedanib nei pazienti con SSc-ILD sono state studiate nello studio SENSCIS, in cui i pazienti erano stati randomizzati a trattamento con nintedanib o placebo fino a quando l’ultimo paziente aveva raggiunto la settimana 52 di trattamento, ma per un massimo di 100 settimane…”
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Fonte: “Interstiziopatia polmonare associata a sclerosi sistemica, conferme di efficacia e sicurezza per nintedanib a 3 anni”, PHARMASTAR
