Spondiloartrite assiale attiva non radiografica (nr-axSpA) – Commissione europea ha approvato l’uso di upadacitinib
“La Commissione Europea ha approvato upadacitinib (15 mg, una volta al giorno), una terapia orale, per il trattamento della spondiloartrite assiale attiva non radiografica (nr-axSpA) in pazienti adulti con segni oggettivi di infiammazione, come indicato dall’innalzamento della proteina C-reattiva (CRP) e/o dalla risonanza magnetica per immagini (MRI), che abbiano risposto in modo inadeguato ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
“Per anni, gli operatori sanitari e i pazienti hanno avuto a disposizione opzioni terapeutiche limitate per gestire la spondiloartrite assiale, che può causare mal di schiena, rigidità e danni irreversibili alla colonna vertebrale”, ha dichiarato Thomas Hudson, senior vice president of research and development, chief scientific officer di AbbVie. AbbVie è orgogliosa di offrire upadacitinib come prima opzione terapeutica della categoria, ora approvata nell’Unione Europea per gli adulti affetti da nr-axSpA con segni oggettivi di infiammazione e risposta inadeguata ai FANS”. Upadacitinib è il primo e unico inibitore della JAK approvato per il trattamento dei pazienti in tutto lo spettro della spondiloartrite assiale, che comprende la nr-axSpA e la spondilite anchilosante”.
La spondiloartrite assiale (axSpA) è una malattia reumatica infiammatoria cronica, progressiva e invalidante, che causa l’infiammazione delle articolazioni, con conseguenti dolori alla schiena e rigidità. L’AxSpA consiste in due sottoinsiemi che sono stati clinicamente definiti come spondilite anchilosante (AS), nota anche come spondiloartrite assiale radiografica (r-axSpA), e spondiloartrite assiale non radiografica (nr-axSpA). Circa il 10-40 percento dei pazienti alla fine progredisce da nr-axSpA a r-axSpA in un periodo che va dai 2 ai 10 anni…”
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Fonte: “Spondiloartrite assiale attiva non radiografica, l’uso di upadacitinib approvato dalla Commissione Europea”, PHARMASTAR
