Emicrania – Per la prevenzione e il trattamento degli attacchi acuti la Commissione Europea ha approvato rimegepant
“La Commissione europea ha approvato rimegepant, il primo antagonista del recettore del peptide del gene della calcitonina (CGRP) disponibile in una compressa ad azione rapida che si dissolve in bocca. E’ indicato negli adulti per il trattamento acuto dell’emicrania, con o senza aura, e per il trattamento preventivo dell’emicrania episodica negli adulti che hanno almeno quattro attacchi di emicrania al mese
Rimegepant ha come bersaglio un componente chiave dell’emicrania bloccando reversibilmente i recettori CGRP, inibendo così la cascata biologica che porta a un attacco di emicrania. Una singola compressa da 75 mg di Rimegepant a rapida dissoluzione fornisce un rapido sollievo dal dolore, una significativa riduzione del dolore e il ritorno alle normali funzioni, e ha un effetto duraturo fino a 48 ore in molti pazienti. Rimegepant è preso per via orale come necessario, fino a 18 dosi/mese per fermare gli attacchi di emicrania o preso ogni due giorni per aiutare a prevenire gli attacchi di emicrania e ridurre il numero di giorni di emicrania mensile. Rimegepant non ha potenziale di dipendenza e non è stato associato a cefalea da uso eccessivo di farmaci o cefalea di rimbalzo negli studi clinici.
Originariamente scoperto da Bristol-Myers Squibb, il farmaco è stato poi sviluppato dalla biotech americana Biohaven Pharmaceuticals. Sarà messo in commercio da Pfizer con il marchio Vydura.
All’inizio di quest’anno, Pfizer e Biohaven hanno stipulato un accordo per la commercializzazione di rimegepant. Secondo i termini dell’accordo, Pfizer ha i diritti di commercializzazione di rimegepant nei mercati al di fuori degli Stati Uniti. Biohaven continua a condurre la ricerca e lo sviluppo a livello globale e mantiene il mercato statunitense…”
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Fonte: “Emicrania: l’anti CGRP orale rimegepant approvato in Europa per la prevenzione e il trattamento degli attacchi acuti”, PHARMASTAR
