Malattie rare – Ritardo linguistico e dello sviluppo causato da microdelezione 14q32.11

“Uno studio recentemente pubblicato in American Journal of Medical Genetics descrive tre soggetti non consanguinei che presentavano ritardo dello sviluppo e del linguaggio, due dei quali presentavano disturbi del sonno, …”

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“14q32.11 microdeletion including CALM1, TTC7B, PSMC1, and RPS6KA5: A new potential cause of developmental and language delay in three unrelated patients”, PubMed.gov – http://italia.orphanews.org/newsletter-it/scientific/nl/edizione-del-23-luglio.html#or_nuove-sindromi-42996

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Fonte: orphaNews Italia

Tratto tra: http://italia.orphanews.org/newsletter-it/scientific/nl/edizione-del-23-luglio.html#or_nuove-sindromi-42996