Neuromielite ottica – Terapia con satralizumab riduce rischio di ricaduta del 75-80%
“La terapia con satralizumab ha ridotto significativamente il rischio di ricaduta rispetto al placebo nei pazienti con disordine dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) positivo all’aquaporina-4 (AQP4)-IgG-seropositiva. E’ quanto emerge dai risultati di uno studio presentato al 7° Congresso Virtuale della European Academy of Neurology (EAN)
“Satralizumab ha ridotto significativamente il rischio di ricaduta definito dal protocollo rispetto al placebo nello studio SAkuraSky, con una riduzione del 78%, e nello studio SAkuraStar, con una riduzione del 74%, con percentuali più alte di pazienti senza ricaduta alla settimana 96”, ha riferito Jeffrey Bennett, University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado.
Nel protocollo la ricaduta è stata definita come sintomi neurologici nuovi o in peggioramento e attribuibili alla NMOSD, persistenti per >24 ore e non attribuibili a fattori clinici confondenti (cioè, febbre, infezione o lesioni).
Sviluppato inizialmente dalla giapponese Chugai, satralizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato sperimentale diretto contro il recettore dell’interleuchina 6 (IL-6) e sviluppato per il trattamento del disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD, neuromyelitis optica spectrum disorders), per il quale non esistono attualmente trattamenti approvati. Nel mese di maggio il farmaco ha ricevuto il parere positivo del Chmp e sta attendendo l’approvazione finale della Commissione europea per essere poi messo in commercio da Roche…”
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Fonte: “Neuromielite ottica, con satralizumab rischio di ricaduta ridotto del 75-80% #EAN”, PHARMASTAR
