Malattia renale avanzata – Canagfliflozin ha effetti protettivi sui reni
"Una recente analisi indica che il farmaco antidiabete canagliflozin che aveva dimostrato in precedenza di rallentare la progressione della malattia renale è efficace anche in pazienti con malattia avanzata. I risultati verranno pubblicati sul prossimo numero di CJASN Lo studio Canagliflozin and Renal Events in Diabetes...
Psoriasi in aree difficili da trattare – Il biologico risankizumab comporta la remissione completa in un alto numero di pazienti
"Nei pazienti con psoriasi in aree difficili da trattare, come le unghie, il cuoio capelluto, il palmo delle mani e la pianta dei piedi, il biologico risankizumab ha comportato la remissione completa in un alto numero di soggetti, senza nuovi segnali di sicurezza. Sono i...
Psoriasi – In studio di fase 2b risultati incoraggianti per sonelokinab
"I risultati di uno studio di fase 2b di sonelokinab, il primo nanobody testato nella psoriasi, sono incoraggianti e suggeriscono che il farmaco possa rappresentare un importante passo avanti nella ricerca di nuovi e migliori trattamenti contro questa patologia. In particolare, il nuovo prodotto ha...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (Sma), Aifa approva il programma di accesso anticipato per Zolgensma
"Si tratta della prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale, di Novartis Gene Therapies – nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale, ai sensi della legge del 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento entro i primi sei mesi di...
Diabete di tipo 2 (DM2) e malattia renale cronica (CKD) – Finerenone determina significativa riduzione degli eventi cardiovascolari
"Nei pazienti con malattia renale cronica (CKD) e diabete di tipo 2 (DM2), finerenone, un antagonista sperimentale del recettore mineralcorticoide (MRA) - ovvero un diuretico risparmiatore di potassio - da un lato protegge il rene, dall'altro determina una significativa riduzione degli eventi cardiovascolari (CV). È...
Pericardite recidivante – In fase 3 risultati incoraggianti per rilonacept, inibitore dell’interleuchina-1
"Rilonacept, un inibitore interleuchina dell'interleuchina-1 (IL-1A e IL-1B), produce una rapida risoluzione della pericardite ricorrente e minori episodi infiammatori tra i pazienti che inizialmente rispondono alla terapia farmacologica, rispetto alla sostituzione con placebo. È quanto suggerisce lo studio RHAPSODY, i cui risultati sono stati presentati...
Cancro al polmone – Orlatinib in prima linea migliora la sopravvivenza libera da progressione (PFS) negli ALK-positivi
"Il trattamento precoce con lorlatinib, un inibitore della linfoma chinasi anaplastica (ALK) di terza generazione sviluppato da Pfizer, ha portato a un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione (PFS) nei pazienti affetti da cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivi alla mutazione ALK rispetto...
Sclerosi multipla – Non si ha maggior rischio di contagio Covid-19 ma restano cruciali i comportamenti anti-contagio
"I pazienti con sclerosi multipla (SM) non appaiono a rischio più elevato di contrarre il COVID-19 né di andare incontro a complicanze peggiori nel caso in cui dovessero contrarre il virus rispetto alla popolazione generale. Sono I dati rassicuranti espressi in un'intervista rilasciati da un'esperta...
Sclerosi multipla, diroximel fumarato e dimetil fumarato a confronto per tollerabilità gastrointestinale
"Il diroximel fumarato (DRF), nuovo fumarato orale per il trattamento dei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remttente (RRSM), risulta ben tollerato e con un profilo favorevole di sicurezza/efficacia. È quanto suggeriscono i risultati provvisori dello studio EVOLVE-MS-1 di fase 3, pubblicati sul "Multiple Sclerosis Journal" «Il DRF...
Malattie rare – Sindrome di DiGeorge (Sindrome da delezione del cromosoma 22q11), oggi è la Giornata internazionale
"UNA LUCE ROSSA SUL DIFETTO GENETICO MENO CONOSCIUTO E PIÙ DIFFUSO: LA SINDROME DA DELEZIONE DEL CROMOSOMA 22 Il 22 novembre sarà la giornata internazionale della Sindrome da delezione del cromosoma 22q11, più nota come Sindrome di DiGeorge, e i monumenti di molti paesi europei saranno in quel giorno illuminati...