Malattie rare – Algodistrofia, la Società (G.U.I.D.A) promuove in questo mese il primo servizio di consulenza per medici e pazienti
"La Società Italiana per la Gestione Unificata ed Interdisciplinare del dolore muscolo-scheletrico e dell'Algodistrofia (G.U.I.D.A), ha deciso di promuovere in questo mese di novembre una serie di iniziative volte a sensibilizzare i medici della medicina territoriale, i pazienti ed i loro famigliari per fare chiarezza...
Tumore della prostata – L’intelligenza artificiale per medicina ad alta definizione
"Innovazioni più efficaci se il tumore è iniziale. Ritardare una diagnosi è più pericoloso del virus. Prof. Ottavio De Cobelli, Direttore del Programma Prostata e Trattamenti mininvasivi della prostata IEO, Professore Ordinario all’Università degli Studi di Milano: “Sarebbe disastroso se la paura del contagio si...
Malattie congenite rare senza nome – Iidentificato nuovo gene causa di un grave ritardo del neurosviluppo
"Sulla rivista scientifica Brain, uno studio multicentrico realizzato in collaborazione con l'Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena ed altri centri in Francia, Canada e Arabia Saudita Identificato un nuovo gene la cui alterazione è responsabile di una malattia congenita rara senza nome caratterizzata da un grave ritardo del neurosviluppo. Lo studio ha riguardato 10...
Malattie rare – Sindrome di San Filippo, oggi è la Giornata Mondiale dedicata
"Sanfilippo Day, condividi sui social le mani della speranza Sanfilippo Day, condividi sui social le mani della speranza. La challenge in occasione del 16 novembre, Giornata mondiale dedicata alla sindrome. Sanfilippo Day, condividi sui social le mani della speranza “Unisciti a me condividendo una foto in cui stringi...
Steatosi epatica non alcolica nei bambini – E’ ancora sottodiagnosticata
"La maggior parte dei bambini con obesità ad alto rischio di steatosi epatica non alcolica non viene sottoposto a screening, il che potrebbe portare a una sottodiagnosi della condizione. È quanto riportato durante l'ObesityWeek Interactive "Nonostante le linee guida di screening, la maggior parte dei bambini...
Neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche (BPDCN) negli adulti – Chmp dell’Ema ha dato parere positivo per tagraxofusp
"Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha adottato un parere positivo per tagraxofusp come monoterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche (BPDCN), una neoplasia ematologica...
Insufficienza cardiaca (HF) acuta e carenza di ferro – Carbossimaltosio ferrico endovena permette di ridurre nuovi ricoveri e decessi
"I pazienti che sono stati ricoverati in ospedale per insufficienza cardiaca (HF) acuta e con carenza di ferro mostrano minore probabilità di tornare in ospedale se hanno ricevuto l'integrazione marziale per via endovenosa, secondo una ricerca presentata alle American Heart Association 2020 Scientific Sessions e...
Ipertensione e ipercolesterolemia – Come prevenzione primaria, successo per “polipillola” di antipertensivi e ipolipemizzanti più aspirina
"Una singola pillola quotidiana che riunisce farmaci per l'ipertensione e l'ipercolesterolemia - cioè una compressa di combinazione a dose fissa ("polipillola") che include una statina, un ACE-inibitore, un beta-bloccante e un diuretico, insieme all'aggiunta di una dose giornaliera di aspirina, ha ridotto significativamente il rischio...
Iperinsonnia – Per poterla diagnosticare e trattare è importante distinguere tra sonnolenza e fatigue
"Determinare se i pazienti hanno fatigue o sonnolenza è un criterio importante per la diagnosi e il trattamento appropriato dell'ipersonnia. È stato, questo, uno dei temi più discussi nel corso del virtual Psychopharmacology Update presentato da "Current Psychiatry" e dalla Global Academy for Medical Education «I...
Epilessia nei bambini – Commissione europea ha approvato perampanel
"La Commissione Europea (CE) ha approvato l'estensione dell'indicazione dell'agente antiepilettico perampanel al trattamento dei bambini affetti da epilessia. Perampanel sarà ora disponibile come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi epilettiche ad insorgenza parziale (POS) con o senza crisi secondarie generalizzate nei bambini a partire...