Malattie neurologiche pediatriche – Software per diagnosi genetica
“In grado di migliorare e velocizzare iter, intesa Meyer-Ibm
(ANSA) – ROMA, 15 LUG – Un software per supportare la diagnosi genetica delle malattie neurologiche dei bambini. La nuova piattaforma, in grado di velocizzare l’iter diagnostico, è il frutto di un accordo tra Fondazione Meyer e Fondazione Ibm Italia.
La soluzione, si precisa in una nota dell’ospedale pediatrico Meyer di Firenze, è “capace di migliorare la qualità delle analisi sul genoma dei bambini e di ottimizzare il flusso di lavoro di laboratorio, per arrivare alla diagnosi di malattie neurogenetiche in tempi più rapidi e con maggiore precisione”.
Il software traccia i passaggi richiesti nella gestione delle analisi genomiche di interesse neurologico. Si tratta di esami complessi, che nella maggior parte dei casi si svolgono ‘step by step’ e costituiscono i tasselli di un iter molto articolato.
La nuova piattaforma, si precisa ancora nel comunicato, “permette un monitoraggio accurato dell’intero percorso delle indagini molecolari e facilita il dialogo continuo tra la componente clinica del Centro di eccellenza in neuroscienze del Meyer e le diverse figure professionali presenti nel laboratorio di neurogenetica”. Grazie a questo software sarà possibile tracciare una sorta di fotografia, dinamica e sempre aggiornata, del percorso diagnostico di molti degli oltre mille bambini che ogni anno necessitano dei servizi del laboratorio…”
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Fonte: “Malattie neurologiche bimbi, software per diagnosi genetica”, ANSA.it Salute&Benessere
