Malattie genetiche dello sviluppo del cervello – Passi avanti nella loro comprensione
"Uno studio dell’Istituto di genetica e biofisica “Adriano Buzzati Traverso” del Cnr ha individuato nelle alterazioni del gene KDM5C il punto di contatto che accomuna varie patologie del neurosviluppo - dall’autismo all’epilessia - aprendo la strada a un possibile intervento farmacologico. La ricerca, finanziata da...
Tessuti rigenerati – Con le cellule staminali grazie a un nuovo gel
"Pubblicato su «Nature Communications» lo studio di un gruppo internazionale di ricercatori guidato dal Prof. Nicola Elvassore dell’Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM) e dell’Università di Padova e dal Prof. Paolo De Coppi del Great Ormond Street Institute of Child Health dell’University College di Londra...
Malattie rare – Ricerca, due call europee per il 2020
"L'evento di lancio è aperto a Ircss, Asst, università ed enti di ricerca e si terrà a Palazzo Sistema a Milano il 19 dicembre 2019. I concorsi apriranno tra il 16 e il 18 dello stesso mese. *IN COLLABORAZIONE CON FRRB FRRB (Fondazione Regionale per la...
Microbiota e comorbidità infettive o intestinali – Un aiuto dai probiotici e da nuove opzioni terapeutiche
"La flora intestinale, che viene modificata da fattori ambientali ancora poco conosciuti, determina nel corso della vita diversi tipi di alterazioni e conseguenze: dalle malattie infettive ad altre di tipo intestinale. Specialisti infettivologi e ibidologi si sono confrontati su questo tema durante il XVIII Congresso...
Testamento biologico – Nei Comuni italiani depositate circa 170mila Dat
"In attesa della Banca dati e della campagna informativa istituzionale, un’indagine condotta da Ass. Luca Coscioni sui primi 106 comuni per numero di abitanti offre una prima proiezione nazionale sul tema. Nonostante ritardi e inadempienze da parte di molti di essi. Guidano la classifica: Pesaro,...
Malattie rare e non – Ema, cinque nuovi farmaci raccomandati per l’approvazione
"Questo l’esito della riunione di dicembre del Chmp dell’Agenzia europea del farmaco. Tra i medicinali approvati uno per il trattamento della degenerazione maculare, uno per i disturbi infiammatori e autoimmuni e uno per il trattamento di sindromi mielodisplastiche, leucemia mielomonocitica cronica e leucemia mieloide acuta Il...
“Nutrizione Medica: più forza alla cura” – Un manifesto per ribadire i diritti dei pazienti
"E' stato presentato" l'altro "ieri a Roma dall'Unione Italiana Food, Associazione Confindustria che riunisce le aziende che si occupano di nutrizione medica in Italia, il suo Manifesto "Nutrizione Medica: più forza alla cura" che intende porre alle Istituzioni del Servizio Sanitario Nazionale una questione irrisolta...
Malattie rare – Porpora trombotica trombocitopenica acquisita, presto in Italia il nuovo farmaco caplacizumab
Indicato per questa malattia ultrarara sangue "Una nuova prospettiva di cura si sta per aprire per chi in Italia è affetto da porpora trombotica trombocitopenica acquisita (attp), malattia autoimmune ultrarara della coagulazione del sangue. Dopo essere stato approvato in Europa nel 2018, dovrebbe arrivare nei primi mesi...
Malattie metaboliche ereditarie, con Geronimo Stilton parte la campagna #SNEinAction per il diritto agli screening neonatali
"Nel libro «L’elefante Blu» un racconto nato dall’incontro coi genitori di bambini malati. Sono colpiti quaranta nuovi nati l’anno in Italia. Il volume verrà distribuito gratuitamente a tutti i bambini con malattie rare e sarà disponibile in libreria Per tutti i nuovi nati, lo screening neonatale esteso un vostro diritto Geronimo...
Ipercolesterolemia – Cardiologi, non controllare colesterolo causa 46mila morti l’anno
In arrivo un nuovo farmaco Quasi una persona su cinque che in Italia nel 2017 è morta per malattie cardiovascolari ha avuto cause imputabili al mancato controllo del colesterolo. Un totale di poco meno di 50mila decessi all'anno. Ma non tutte le notizie sono negative: tra...