Malattie rare – Evidenze post-marketing sull’accesso a risorse di dati sui farmaci orfani in Italia
Un articolo pubblicato in Expert Opinion on Drug Safety esamina la disponibilità di fonti di dati real world e la loro capacità di generare evidenze successive alla commercializzazione per i farmaci orfani.
Tali dati sono particolarmente preziosi poiché è molto difficile reperire informazioni precedenti all’immissione in commercio nel caso delle malattie rare.
In particolare, gli autori analizzano il caso italiano, evidenziando come le fonti di dati siano scarsamente utilizzate e necessitino urgentemente di armonizzazione e di un miglioramento dell’accessibilità a tutti i livelli (locale, regionale, nazionale e internazionale).
Expert Opin Drug Saf. 2019 May 6.
Fonte: orphaNews Italia
Tratto da: http://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/edizione-del-12-giugno-2019.html
