Malattie rare nei bambini – Deficit di acil-CoA deidrogenasi catena media, accesso precoce ai servizi sanitari
Uno studio pubblicato in Orphanet Journal of Rare Diseases analizza l’accesso precoce ai servizi sanitari da parte dei bambini affetti da deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media rispetto a una coorte di pazienti negativi allo 
screening in Ontario, Canada.
Dallo studio emerge che i bambini con deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media presentano tassi significativamente maggiori dal punto di vista statistico di visite mediche, accessi al pronto soccorso e ricoveri in ospedale, rispetto alla coorte negativa allo screening, durante i primi anni di vita.
La differenza diventa meno netta dopo i due anni di età.
Orphanet J Rare Dis. 2019 Mar 22;14(1):70.
Fonte: orphaNews Italia
Tratto da: http://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/edizione-del-2-maggio-2019.html
