TBC resistente alla rifampicina – Analisi del nuovo regime terapeutico di breve durata
"Pubblicati, sulla rivista NEJM, i risultati di un altro trial, noto con l'acronimo STREAM (The Standard Treatment Regimen of Anti-Tuberculosis Drugs for Patients with MDR-TB), che hanno dimostrato la possibilità che il trattamento della TBC resistente alla rifampicina possa essere abbreviato nel tempo rispetto allo...
Demenza – Recente studio dimostrerebbe che una dieta sana non aiuti a prevenirla
"Nonostante quanto emerso in precedenza, un recente studio prospettico non ha rilevato un'associazione tra un'alimentazione sana durante la mezza età e un minor rischio di sviluppare demenza, anche se i potenziali limiti della ricerca suggeriscono che siano necessari ulteriori approfondimenti. I risultati sono stati pubblicati...
“Medicinali sfusi” – Aifa annuncia il via a sperimentazione
"Obiettivo quello di contrastare gli sprechi. Il direttore di Aifa spiega al nostro giornale come funzionerà il progetto al quale Aifa sta già lavorando da alcune settimane: "Si potrebbe partire per esempio da una classe terapeutica e da un gruppo di farmacie e produttori selezionati...
Malattie rare – Sindrome di Stickler autosomica dominante e displasia renale, associate a una variante in BMP4
Eur J Hum Genet. 2019 Mar;27(3):369-377. doi: 10.1038/s41431-018-0316-y. Epub 2018 Dec 19. Informazioni sugli autori Abstract La sindrome di Stickler è una malattia genetica che può portare a problemi articolari, difficoltà uditive e distacco della retina. I geni che codificano i tipi di collagene II, IX e XI sono generalmente...
Artrite psoriasica – Sicurezza CV di ustekinumab sovrapponibile a quella dei farmaci anti TNF
"Uno studio real world, recentemente pubblicato su Jama Dermatology, ha dimostrato che la safety CV di ustekinumab è praticamente sovrapponibile a quella osservata con i farmaci anti-TNF. Nello specifico, è stato dimostrato che il rischio di fibrillazione atriale (FA) e di eventi CV maggiori in...
Sindrome ARC o Artrogriposi – disfunzione renale – colestasi
"La sindrome artrogriposi-disfunzione renale-colestasi (ARC) è una malattia multisistemica, caratterizzata da artrogriposi multipla congenita neurogena, disfunzione dei tubuli renali e colestasi neonatale, associate a una riduzione dell'attività sierica della gamma-glutamil-transferasi...
Invalidità – Sindacato dei medici di famiglia scrive al Ministero della Salute per chiarire sui Certificati introduttivi per accertamento delle patologie invalidanti
"Il sindacato dei medici di famiglia scrive al Ministero della Salute per chiarire come “il medico che redige il certificato medico introduttivo non svolge alcuna funzione in ordine all’accertamento delle patologie invalidanti” ma “produce i suoi effetti con riferimento ad esigenze e bisogni amministrativi propri...
Memoria di lavoro, o memoria a breve termine – Recuperarla con la stimolazione elettrica
"Nei soggetti anziani, i deficit della memoria a breve termine potrebbero essere colmati temporaneamente con una stimolazione elettrica non invasiva che aumenti la sincronizzazione tra i ritmi theta e gamma nella corteccia temporale sinistra La memoria di lavoro, o memoria a breve termine, è la capacità...
Patologie epatiche, infiammatorie e autoimmuni – Dalla ricerca italiana innovativi nanovettori
"Messe a punto nuove strategie che ne riducono la tossicità (sono infatti biocompatibili e biodegradabili) e ne potenziano l’effetto terapeutico, consentendo la possibilità di effettuare trattamenti in pazienti con epatite autoimmune riducendo al massimo il rischio di effetti collaterali e di estendere tale strategia a...
Malattie rare – Cheratoderma dominante e recessivo: causato da mutazioni nel gene PERP
J Invest Dermatol. 2019 Feb;139(2):380-390. doi: 10.1016/j.jid.2018.08.026. Epub 2018 Oct 12. Duchatelet S1, Boyden LM2, Ishida-Yamamoto A3, Zhou J4, Guibbal L1, Hu R4, Lim YH5, Bole-Feysot C6, Nitschké P7, Santos-Simarro F8, de Lucas R9, Milstone LM4, Gildenstern V10, Helfrich YR11, Attardi LD12, Lifton RP2, Choate KA13, Hovnanian A14. Informazioni sugli Autori Abstract La ricerca sui determinanti genetici dei disturbi della pelle mendeliani ha una comprensione sostanzialmente...