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Malattie rare – Approcci di fusione dei dati e filtraggio collaborativo per supportare la diagnosi

Un articolo pubblicato in JMIR Medical Informatics mira a estrarre informazioni presenti nelle cartelle cliniche elettroniche, costituite da ampie serie di dati eterogenei, per supportare la diagnosi delle malattie rare.

Lo studio dimostra che è possibile predisporre diverse strategie di fusione dei dati partendo da risorse eterogenee e integrarle in un modello di filtraggio collaborativo per aiutare la diagnosi delle malattie rare.

JMIR Med Inform. 2018 Oct 10;6(4):e11301.

Consulta l’abstract su PubMed

Fonte: orphaNews Italia

Tratto da: http://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/edizione-del-3-aprile-2019.html