Il Comitato I Malati Invisibili è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.

(+39) 000 0000 000

info@imalatiinvisibili.it
Via Monte Suello 1/12a – 16129 Genova (IT)

Salva

Articoli recenti

CF 95173870106

info@imalatiinvisibili.it

Via Monte Suello 1/12A

16129 Genova (IT)

Malattie rare – Analisi dei costi del sequenziamento del genoma: esperienze del Progetto MedSeq

I progressi nel sequenziamento di nuova generazione (NGS – next-generation sequencing) hanno reso possibile l’integrazione del sequenziamento dell’intero genoma (WGS – whole-genome sequencing) nell’assistenza ai pazienti e potrebbero snellire la pratica della medicina.

Lo studio pubblicato in Value in Health ha analizzato i costi dell’integrazione del WGS nell’assistenza cardiologica e nell’assistenza primaria ai pazienti presenti nel progetto MedSeq, una serie di sperimentazioni pilota parallele randomizzate per l’analisi di due scenari archetipici per l’integrazione del WGS nell’assistenza clinica. Nella loro analisi dei costi del WGS, gli autori hanno individuato diverse sfide:

  • Definire il WGS
  • Sviluppare un comparatore adeguato
  • Valutare i costi successivi alla comunicazione
  • Documentare i benefici e i danni dovuti alla comunicazione

L’articolo rappresenta una guida per i ricercatori che eseguono le proprie analisi dei costi e mette in luce le principali sfide metodologiche quando si esegue un’analisi dei costi del WGS. L’esperienza del Progetto MedSeq sarà importante, dato l’avvio di ampie iniziative basate sulla popolazione come il Programma Million Veteran Program e il Programma All of Us Research.

Value Health. 2018;21(9):1054-1061

Consulta l’abstract

Fonte: orphaNews Italia

Tratto dahttp://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/id-26-ottobre-2018.html