27 Set 2018
Malattie rare – Sindrome di Rett, sviluppo di un database per la ricerca
Uno studio pubblicato in Child: Care, Health and Development dimostra la fattibilità del progetto di creazione di un database per la ricerca europea sulla sindrome di Rett.
Il database costituirà una fonte di informazioni sullo sviluppo della ricerca, utili ai singoli soggetti, alle organizzazioni e ai principali attori del settore privato e pubblico per le future decisioni riguardanti la ricerca su questa sindrome.
Child Care Health Dev. 2018 Sep;44(5):794-800
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Fonte: orphaNews Italia
Tratto da: http://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/id-21-09-2018.html#or_notizie-europee-28271
