Vaiolo – FDA autorizza primo farmaco indicato per trattamento
Il 13 luglio 2018, la FDA ha autorizzato TPOXX (tecovirimat), il primo farmaco per il trattamento del vaiolo. “Per affrontare il rischio di bioterrorismo, il Congresso ha adottato misure per sostenere lo sviluppo e l’autorizzazione di contromisure per contrastare i patogeni che potrebbero essere utilizzati come armi. Questa autorizzazione costituisce un importante passo avanti in questa direzione. Il nuovo trattamento costituisce un’ulteriore opzione nel caso in cui il vaiolo fosse utilizzato come arma biologica”, ha affermato il dr. Scott Gottlieb, Commissario della FDA. “Si tratta del primo prodotto che riceve il priority review voucher (priorità di valutazione) quale Contromisura Medica per una Minaccia Concreta. Questa azione riflette l’impegno della FDA per garantire che gli USA siano preparati in caso di emergenza sanitaria pubblica con medicinali tempestivi, sicuri ed efficaci”.
TPOXX ha inoltre ricevuto la designazione orfana.
Fonte: orphaNews Italia
Tratto da: http://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/id-23-luglio-2018.html
