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Leucemia mieloide cronica – Fda dice sì a ‘nilotinib’ in età pediatrica

La Food and Drug Administration (Fda) ha detto sì all’ampliamento delle indicazioni dell’inibitore delle tirosin-chinasi (TKI) di seconda generazione nilotinib, in modo da comprendere il trattamento dei pazienti pediatrici con leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia-positiva (Ph+), in fase cronica

Nilotinib è ora approvato dall’agenzia americana per questo gruppo di pazienti come terapia di prima linea o come terapia di seconda linea nei casi risultati resistenti o intolleranti a una precedente terapia con TKI e può essere utilizzato in pazienti di almeno un anno di età.

Il via libera, arrivato dopo che l’Fda aveva concesso al farmaco la Priority Review per quest’indicazione, si è basato sui dati di due studi che hanno evidenziato una sicurezza e un’efficacia promettenti sia nei pazienti di nuova diagnosi sia in quelli intolleranti o resistenti a un precedente TKI, compreso imatinib.

Complessivamente sono stati trattati con nilotinib 69 pazienti pediatrici con malattia di nuova diagnosi o resistente o intollerante a un precedente TKI…”

Per continuare a leggere la news originale:

Fonte: “Leucemia mieloide cronica, via libera Fda a nilotinib in età pediatrica”, PHARMASTAR

Tratto dahttps://www.pharmastar.it/news/fda/leucemia-mieloide-cronica-via-libera-fda-a-nilotinib-in-et-pediatrica-26389