Colite ulcerosa – Etrasimod, nuovo modulatore del recettore S1P risulta efficace per remissione clinica e miglioramento endoscopico
“Etrasimod, modulatore del recettore della sfingosina 1-fosfato (S1P) in fase II di sperimentazione per il trattamento di pazienti con colite ulcerosa, si è mostrato efficace nel far raggiungere la remissione clinica ai pazienti e nel determinare un significativo miglioramento endoscopico rispetto al placebo
I modulatori del recettore S1P funzionano legandosi al recettore S1P1-5 che regola diversi step coinvolti nella risposta infiammatoria, inclusa migrazione dei linfociti, permeabilità endoteliale, angiogenesi e apoptosi.
Lo studio OASIS ha randomizzato 156 pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave a ricevere etrasimod, noto anche come APD334, somministrato per via orale alla dose di 1 mg e 2 mg al giorno o placebo.
I risultati top-line hanno mostrato che con etrasimod 2 mg alla settimana 12 c’è stato un miglioramento significativo di 0,99 punti nel punteggio Mayo (a tre componenti) rispetto al placebo. Nei pazienti trattati con etrasimod 1 mg, vi era un miglioramento di 0,43 punti nel punteggio Mayo alla settimana 12 rispetto al placebo, che non era significativo.
Inoltre, i risultati hanno dimostrato che un numero significativamente maggiore di pazienti nel gruppo etrasimod 2 mg ha ottenuto un miglioramento endoscopico rispetto al placebo, con percentuali rispettivamente del 41,8% e del 17,8%.
La percentuale di pazienti che ha ottenuto la remissione clinica, definita dal punteggio Mayo Clinic a tre componenti, era del 33% nel gruppo etrasimod 2 mg rispetto all’8,1% nel gruppo placebo. La remissione come definita dal Total Mayo Clinic score a quattro componenti era del 24,5% e del 6% rispettivamente per etrasimod 2 mg e placebo…”
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Fonte: “Colite ulcerosa, remissione clinica e miglioramento endoscopico grazie a nuovo modulatore del recettore S1P”, PHARMASTAR