Cancro – Commissione Europea ha approvato primo biosimilare di ‘bevacizumab’
“La Commissione Europea ha approvato la commercializzazione del biosimilare dell’anticancro bevacizumab. Il farmaco è stato sviluppato da Amgen in collaborazione con Allergan e sarà posto in commercio con il marchio Mvasi. Si tratta del primo biosimilare di bevacizumab approvato dall’Unione Europea
Mvasi è stato approvato per il trattamento dei tumori metastatici tra i quali i principali sono il colon-retto, polmone, glioblastoma, ovaie, rene e cervice.
Il farmaco originator (Avastin) è stato sviluppato da Genentech, adesso parte del gruppo Roche. L’approvazione si è basata su uno studio di fase III condotto in pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC)
Bevacizumab è un farmaco che blocca la crescita di nuovi vasi sanguigni (angiogenesi)…”
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Fonte: “Cancro, approvazione europea del primo biosimilare di bevacizumab”, PHARMASTAR
