Disponibilità di evidenze dei vantaggi derivati da farmaci oncologici autorizzati dall’Agenzia Europea per i Medicinali: coorte 2009 – 2013
Uno studio pubblicato in British Medical Journal individua i farmaci autorizzati dall’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) nel periodo 2009 – 2013, immessi in commercio senza prove che ne dimostrino i benefici in termini di sopravvivenza o qualità della vita e che, tre anni dopo l’autorizzazione, non hanno ancora dimostrato di migliorare la sopravvivenza o la qualità della vita per la maggior parte delle indicazioni oncologiche. Tra i farmaci oncologici menzionati nello studio compaiono sette farmaci orfani. Gli autori suggeriscono che la significatività clinica dei vantaggi offerti da questi farmaci in termini di sopravvivenza o qualità della vita sia stata sopravvalutata. Una tale sopravvalutazione può avere un impatto economico negativo sui pazienti e sulle loro famiglie.
Fonte: orphaNews Italia
Tratto da: http://www.orpha.net/actor/ItaliaNews/2017/171122.html
