29 Febbraio 2020, #RDD2020 – Colorata grazie al Gruppo Malattie Rare Regione Liguria la fontana di Piazza De Ferrari a Genova
[vc_row][vc_column][vc_column_text]#Genova colora la fontana di #PiazzaDeFerrari per il #RareDiseaseDay grazie al lavoro costante di sensibilizzazione del Gruppo Malattie Rare Regione Liguria del quale facciamo parte anche noi. Nonostante la sospensione degli #eventi pubblici programmati abbiamo voluto esserci per tutti i #malatirari e dimostrare il nostro #supporto.[/vc_column_text][vc_gallery type="image_grid" images="52271,52287,52272,52273,52274,52275" img_size="large" onclick=""][vc_column_text] #RareDiseaseDay2020 #showyoursupport #GiornataMR2020 #giornatadellemalattierare #comitatoimalatiinvisibili #imalatiinvisibili #comitatoimionlus #orfanididiagnosi #malattierare #regioneliguria[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]...
29 Febbraio 2020, #RAREDISEASEDAY – Video della campagna ‘Show Your Colors’ promossa dal Comitato IMI Onlus
29 FEBBRAIO 2020 #RAREDISEASEDAY [embed]https://youtu.be/WtjI3BMpIrg[/embed] Nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2020 mostra il tuo #supporto condividendo il video della campagna #ShowYourColors promossa dal #ComitatoIMIOnlus a favore delle #malattierare e #orfanedidiagnosi. Ci sono #storie che meritano tutta la vostra attenzione, che raccontano il #coraggio e la determinazione nel combattere #battaglie impossibili, che insegnano il vero valore della #vita. Link diretto al video: http://bit.ly/3cl7pEj #RareDiseaseDay2020 #ShowYourRare #ShowYouCare #ShowYourSupport #RDD2020 #RDD #RareDisease #undiagnosedisease #invisibleillness #GiornataMR2020 #GiornataMR #giornatadellemalattierare #IMalatiInvisibili #OrfaniDiDiagnosi #ComitatoIMalatiInvisibili #eurordis #deborahcapanna Rare Disease Day EURORDIS -...
Rare Disease Day 2020 – Verranno illuminati alcuni monumenti italiani con i colori della campagna internazionale
Anche quest'anno, grazie al contributo di associazioni, istituzioni e reti malattie rare, verranno illuminati con i colori della campagna internazionale del #RareDiseaseDay2020 alcuni dei più importanti monumenti italiani: Colosseo di Roma: grazie a Uniamo con la collaborazione di Acea Gruppo, Areti per l’installazione dell’illuminazione e Roma Capitale; ...
Comitato IMI Onlus – ‘Show Your Rare’ è anche sul sito ufficiale del Rare Disease Day
"Alone we are rare, together we are strong: let's share our colors with the rare disease community!" L'iniziativa del Comitato IMI Onlus è anche sul sito ufficiale del Rare Disease Day https://www.rarediseaseday.org/event/italy/290. Mostrate il vostro colore, partecipate all'evento Facebook #ShowYourColors: http://bit.ly/2u9Wpsk #RareDiseaseDay2020 #ShowYourRare #ShowYouCare #ShowYourSupport #RDD2020 #RareDisease #UndiagnosedDisease #MalattieRare #IMalatiInvisibili #OrfaniDiDiagnosi #ComitatoIMIOnlus #ComitatoIMalatiInvisibili ...
Comitato IMI Onlus – Evento ‘Show Your Colors’ per il Rare Disease Day 2020
Anche quest'anno il Comitato IMI lancia un'iniziativa a favore delle malattie rare in occasione del #RareDiseaseDay2020 L'evento Show Your Colors è rivolto alle persone affette da malattie rare, con e senza nome, ai medici che hanno in cura questa tipologia di pazienti, ai familiari e agli amici che...
SAVE THE DATE – Domenica 10 novembre, Bologna: ‘Corsa delle Città: contro il cancro del Pancreas’. Evento patrocinato dal Comitato IMI Onlus
"A Bologna domenica 10 novembre torna la Corsa delle Città contro il cancro del pancreas. Per sostenere la ricerca e correre insieme, promuovendo una corretta informazione e un sano stile di vita L’appuntamento è domenica prossima al Circolo Arci Benassi di Bologna, in Viale Cavina 4,...
Malattie rare senza diagnosi – TI CHIAMERÒ PER NOME
Nel corso della Tavola rotonda “Ti chiamerò per nome” organizzata il 29 Marzo dall’Istituto Superiore di Sanità e interamente dedicata al tema delle malattie senza diagnosi, diversi esperti italiani attivi nel settore si sono confrontati sui progetti nazionali e internazionali in campo, per affrontare una...
Rare Diseases Flash Mob 2019 – Piazza De Ferrari, Genova
[vc_row][vc_column][vc_column_text] Flash Mob organizzato in occasione della celebrazione della XII Giornata Mondiale Malattie Rare (Rare Disease Day 2019) dal Comitato IMI e dalle Associazioni del Gruppo di Consultazione Malattie Rare della Liguria insieme a Alyat Danza e Sulle Ali della Fantasia. Presenti l'Assessore alla Sanità e Vicepresidente...
RARE DISEASE DAY 2019 – IL COMITATO IMI ONLUS PUNTA I RIFLETTORI ANCHE SUI MALATI ORFANI DI DIAGNOSI, i rari tra i rari
RARE DISEASE DAY 2019: Nel giorno della celebrazione della XII Giornata Mondiale Malattie Rare il Comitato IMI punta i riflettori anche sui MALATI ORFANI DI DIAGNOSI, i rari tra i rari "Avere dei sintomi, provare dolore, essere consapevoli di avere una malattia ma non riuscire a...
Malattie rare – Sclerosi tuberosa, Genova: 02 Marzo 2019 “Integriamo l’Assistenza Sanitaria con l’Assistenza Sociale – Bridging Health and Social Care”
Sabato 2 marzo 2019, ore 14.00 – 18.00 presso l'Aula magna – Pad 16 IRCCS Istituto Giannina Gaslini Incontro “Caregiver familiari e inclusione sociale” Per la ricorrenza della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, l’AST – Associazione Sclerosi Tuberosa – Onlus ha voluto organizzare un’opportunità di confronto con rappresentanze del...