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Il Comitato I Malati Invisibili ONLUS è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.

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Eventi

29 Febbraio 2020, #RDD2020 – Colorata grazie al Gruppo Malattie Rare Regione Liguria la fontana di Piazza De Ferrari a Genova

[vc_row][vc_column][vc_column_text]#Genova colora la fontana di #PiazzaDeFerrari per il #RareDiseaseDay grazie al lavoro costante di sensibilizzazione del Gruppo Malattie Rare Regione Liguria del quale facciamo parte anche noi. Nonostante la sospensione degli #eventi pubblici programmati abbiamo voluto esserci per tutti i #malatirari e dimostrare il nostro #supporto.[/vc_column_text][vc_gallery type="image_grid" images="52271,52287,52272,52273,52274,52275" img_size="large" onclick=""][vc_column_text] #RareDiseaseDay2020 #showyoursupport #GiornataMR2020 #giornatadellemalattierare #comitatoimalatiinvisibili #imalatiinvisibili #comitatoimionlus #orfanididiagnosi #malattierare #regioneliguria[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]...

29 Febbraio 2020, #RAREDISEASEDAY – Video della campagna ‘Show Your Colors’ promossa dal Comitato IMI Onlus

29 FEBBRAIO 2020 #RAREDISEASEDAY [embed]https://youtu.be/WtjI3BMpIrg[/embed]   Nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2020 mostra il tuo #supporto condividendo il video della campagna #ShowYourColors promossa dal #ComitatoIMIOnlus a favore delle #malattierare e #orfanedidiagnosi. Ci sono #storie che meritano tutta la vostra attenzione, che raccontano il #coraggio e la determinazione nel combattere #battaglie impossibili, che insegnano il vero valore della #vita. Link diretto al video: http://bit.ly/3cl7pEj #RareDiseaseDay2020 #ShowYourRare #ShowYouCare #ShowYourSupport #RDD2020 #RDD #RareDisease #undiagnosedisease #invisibleillness #GiornataMR2020 #GiornataMR #giornatadellemalattierare #IMalatiInvisibili #OrfaniDiDiagnosi #ComitatoIMalatiInvisibili #eurordis #deborahcapanna Rare Disease Day EURORDIS -...

Rare Disease Day 2020 – Verranno illuminati alcuni monumenti italiani con i colori della campagna internazionale

Anche quest'anno, grazie al contributo di associazioni, istituzioni e reti malattie rare, verranno illuminati con i colori della campagna internazionale del #RareDiseaseDay2020 alcuni dei più importanti monumenti italiani: Colosseo di Roma: grazie a Uniamo con la collaborazione di Acea Gruppo, Areti per l’installazione dell’illuminazione e Roma Capitale; ...

Comitato IMI Onlus – ‘Show Your Rare’ è anche sul sito ufficiale del Rare Disease Day

"Alone we are rare, together we are strong: let's share our colors with the rare disease community!" L'iniziativa del Comitato IMI Onlus è anche sul sito ufficiale del Rare Disease Day https://www.rarediseaseday.org/event/italy/290. Mostrate il vostro colore, partecipate all'evento Facebook #ShowYourColors: http://bit.ly/2u9Wpsk #RareDiseaseDay2020 #ShowYourRare #ShowYouCare #ShowYourSupport #RDD2020 #RareDisease #UndiagnosedDisease  #MalattieRare #IMalatiInvisibili #OrfaniDiDiagnosi #ComitatoIMIOnlus #ComitatoIMalatiInvisibili ...

Malattie rare senza diagnosi – TI CHIAMERÒ PER NOME

Nel corso della Tavola rotonda “Ti chiamerò per nome” organizzata il 29 Marzo dall’Istituto Superiore di Sanità e interamente dedicata al tema delle malattie senza diagnosi, diversi esperti italiani attivi nel settore si sono confrontati sui progetti nazionali e internazionali in campo, per affrontare una...

Rare Diseases Flash Mob 2019 – Piazza De Ferrari, Genova

[vc_row][vc_column][vc_column_text] Flash Mob organizzato in occasione della celebrazione della XII Giornata Mondiale Malattie Rare (Rare Disease Day 2019) dal Comitato IMI e dalle Associazioni del Gruppo di Consultazione Malattie Rare della Liguria insieme a Alyat Danza e Sulle Ali della Fantasia. Presenti l'Assessore alla Sanità e Vicepresidente...

Malattie rare – Sclerosi tuberosa, Genova: 02 Marzo 2019 “Integriamo l’Assistenza Sanitaria con l’Assistenza Sociale – Bridging Health and Social Care”

Sabato 2 marzo 2019, ore 14.00 – 18.00 presso l'Aula magna – Pad 16 IRCCS Istituto Giannina Gaslini Incontro “Caregiver familiari e inclusione sociale” Per la ricorrenza della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, l’AST – Associazione Sclerosi Tuberosa – Onlus ha voluto organizzare un’opportunità di confronto con rappresentanze del...