Celiachia – Cambiano tetti di spesa per erogazione gratuita prodotti. Il decreto pubblicato in Gazzetta Ufficiale
"Nuova divisione delle fasce di età, con differenze tra uomini e donne, e con tetti di spesa più alti rispetto al passato per i minori. Scendono invece i limiti di spesa per gli adulti e ancora di più per gli over 60 (dal 20 fino...
Malattie rare – EMA: aggiornamento documenti di orientamento e moduli per designazione orfana
L’EMA ha aggiornato alcuni documenti di orientamento e moduli per il processo di designazione orfana. Sono stati aggiornati a giugno: Procedura per la designazione di medicinale orfano: Guida per gli sponsor che presenteranno una richiesta attraverso l’attuale processo di candidatura valido fino al 19 settembre 2018 ...
Bambini in sala operatoria – A Firenze il cane Serena li accompagna e li aspetta al risveglio
"Il reparto pediatrico dell’ospedale Santa Maria Annunziata di Firenze ha aperto le porte al cane Serena, Basset Hound che, due volte al mese, va a trovare i bambini ricoverati e, in particolare, coloro che sono stati sottoposti agli interventi di tonsillectomia e adenoidectomia. Serena li accompagna...
Alzheimer – Scoperto un nesso tra malattia e virus
"Dimostrato per la prima volta il coinvolgimento di virus nella malattia di Alzheimer: i geni di due virus della famiglia degli herpesvirus umani possono interagire con le reti geniche dei neuroni, alterandone il metabolismo cellulare e agevolando la formazione di placche amiloidi e grovigli di...
Malattie rare – Sclerosi sistemica, 27 giugno (Roma): “Sclerosi Sistemica, la ricerca una speranza per il futuro”
L’associazione As.Ma.Ra Onlus in occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia, promossa da FESCA (Federation of European Scleroderma Associations) che si celebrerà come ogni anno il 29 giugno organizza il convegno dal titolo: “Sclerosi Sistemica, la ricerca una speranza per il futuro” che si svolgerà il 27 giugno 2018. Partecipano al convegno le associazioni: Ails ,...
Diabete – Quali sono i farmaci più utilizzati in Italia?
"Arriva la prima monografia degli Annali AMD dedicata ai "Full Data Circle" (FDC), ossia i dati che misurano l'assistenza diabetologica in Italia, raccolti presso il "circolo" di Centri più virtuosi nella compilazione corretta e completa delle cartelle cliniche informatizzate.Tra le novità, i primi dati sul...
15 Giugno 2018 – Serata Lions Club Golfo Paradiso
[vc_row][vc_column][vc_column_text]In occasione della serata organizzata dal Lions Club Golfo Paradiso in favore di un cane guida per ipovedenti è stato consegnato a Deborah Capanna, Presidente del Comitato IMI Onlus, l'assegno a sostegno del Centro Clinico per Malati Orfani di Diagnosi. https://youtu.be/tRscqTv_eMw Un punto di partenza per una...
Sclerosi multipla – In entrambe le forme di malattia, conferme a lungo termine per ‘ocrelizumab’
"Nuove conferme per ocrelizumab saranno presentate al 4° Congresso della European Academy of Neurology (EAN) dal 16 giugno al 19 giugno a Lisbona, in Portogallo I dati sull'efficacia e sulla sicurezza a lungo termine sono coerenti con il profilo rischio-beneficio favorevole di ocrelizumab sia per la...
Registro Nazionale dei Donatori di Midollo Osseo a Genova – Al più giovane donatore di midollo osseo, Premio Fabrizio Frizzi
"Il più giovane donatore di midollo osseo 2017, è veronese Andrà a Davide Borghero, 18enne di Verona, il più giovane donatore di midollo osseo del 2017 iscritto al Registro Nazionale Italiano dei Donatori di Midollo Osseo (Ibmdr) con sede all'Ospedale Galliera di Genova, il premio Fabrizio...
Malattie rare – Sclerosi laterale amitrofica (SLA), “Per chi non lo Sla” la canzone dei comici sardi che commuove i social
"Una parte del ricavato è andata alla fondazione #IostoconPaolo, dedicata al ragazzo italiano più giovane malato di Sla. Che ha avuto un'idea geniale e commovente: un tampone per far rivivere agli ammalati più gravi, alimentati con il sondino, il gusto e i sapori dei cibi Tredici...