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Osteoporosi – Documento di indirizzo su diagnosi, terapia, assistenza e prevenzione per interventi omogenei in tutte le Regioni

"E' stato approvato in Stato Regioni il documento di indirizzo  “Una strategia di intervento per l’osteoporosi”. Obiettivo è definire un approccio sistematico complessivo che consenta il raccordo e il coordinamento programmatico degli interventi di prevenzione, diagnosi precoce e cura dell'osteoporosi e delle sue complicanze, con...

Test genetici – negli Usa è Far West

"Con 10 nuovi test genetici che arrivano sul mercato ogni giorno e vanno ad arricchire la già nutrita schiera degli oltre 75.000 già a disposizione, pensare di fare un po’ di ordine in questo settore è già utopia. Soprattutto considerando il fatto che solo una...

Dal 12 al 20 maggio – Settimana della celiachia

"In Italia 200mila diagnosi. Aic, Italia ai primi posti al mondo per tutela dei pazienti Corsi di cucina, degustazioni e menù gluten free nelle scuole, screening gratuiti e specialisti a disposizione in varie città, incontri con esperti di celiachia su tutto il territorio, manifestazioni sportive. Sono...

Malattie rare – Sarcoglicanopatia, scoperta possibile cura

"Individuata una potenziale strategia farmacologica per la sarcoglicanopatia, una patologia che appartiene al gruppo delle distrofie muscolari dei cingoli: si tratta di una rara malattia genetica caratterizzata da debolezza muscolare e che interessa i muscoli del cingolo pelvico e del cingolo scapolare. Lo studio, condotto dal...

Comitato I Malati Invisibili Onlus – Il tuo 5×1000 per combattere le Malattie Rare e Orfane di Diagnosi

https://www.youtube.com/watch?v=fVMNip6ybaw Dona il tuo 5x1000 al COMITATO I MALATI INVISIBILI ONLUS: compila la scheda sul modello 730 o Unico, firma nel riquadro indicato come “Sostegno dl volontariato” e indica nel riquadro il codice fiscale del Comitato IMI Onlus: 95173870106. #comitatoimalatiinvisibili #comitatoimionlus #imalatiinvisibili #orfanididiagnosi #lanostravitavale #maipiuinvisibili...