Malattie rare – Linfoma di Hodgkin, Istituto Oncologico della Svizzera Italiana (IOSI) al vertice nella ricerca scientifica
"L’Istituto Oncologico della Svizzera Italiana (IOSI) è nuovamente sotto i riflettori internazionali per l’alta qualità della sua ricerca scientifica. Un gruppo di suoi ricercatori coordinati dal Dr. med. Davide Rossi è riuscito a definire le basi biologiche del linfoma di Hodgkin, in mancanza di tessuto...
Obesità negli adolescenti – Collegamento con composizione del microbiota intestinale
"Negli adolescenti obesi il microbiota ha caratteristiche uniche in termini di composizione microbica e metabolismo. Lo rivela lo studio italiano dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù pubblicato sulla rivista Frontiers in Microbiology del gruppo Nature. L'individuazione di nuovi marcatori batterici dell'obesità apre la strada a terapie con...
Autismo – ‘Zampata’ del Dna che taglia ponti nel cervello
"Studio italiano aiuta a smascherare i mille volti della malattia Osservata la 'zampata' del Dna che taglia i 'ponti' nel cervello causando una delle forme più comuni di autismo: il risultato è stato ottenuto dai ricercatori dell'Istituto Italiano di Tecnologia (Iit) di Rovereto e dell'Università di Pisa, grazie ad una strategia innovativa che permette...
Taglia-incolla del Dna – ‘Crisp’, più facile e veloce
"Un passe-partout molecolare dai geni di un batterio La tecnica del taglia-incolla del Dna, la Crispr, diventa più facile e veloce grazie a unpasse-partout molecolare. Il gruppo di David Marciano, del Baylor College di Houston, ha infatti trovato il modo di rendere più 'precisa' la 'calamita molecolare' con cui si...
Malaria – Anticorpi fanno squadra e migliorano risposta contro malattia
"Studio tedesco e canadese scopre capacità sistema immunitario ROMA, 11 GIU - Quando gli anticorpi si legano tra loro e, in sostanza, fanno squadra, riescono a migliorare la risposta immunitaria contro la malaria. Questo è il risultato di una ricerca tedesca e canadese pubblicata su Science che...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica familiare, associata a mutazioni hot spot in KIF5A
Brain. 2018 Jan 12. doi: 10.1093/brain/awx370. [Epub ahead of print] Brenner D1, Yilmaz R1, Müller K1, Grehl T2, Petri S3, Meyer T4, Grosskreutz J5, Weydt P1,6, Ruf W1, Neuwirth C7, Weber M7, Pinto S8,9, Claeys KG10,11,12,13, Schrank B14, Jordan B15, Knehr A1, Günther K1, Hübers A1, Zeller D16; German ALS network MND-NET, Kubisch C17,18, Jablonka S19, Sendtner M19, Klopstock T20,21,22, de Carvalho M8,23, Sperfeld A15, Borck G17, Volk AE17,18, Dorst J1, Weis J10, Otto M1, Schuster J1, Del...
Malattie rare – Macroglobulinemia di Waldenstrom, cure più efficaci dal Niguarda
"L’ematologia del Niguarda Cancer Center tra i centri di riferimento per la cura di questa malattia rara che colpisce in particolar modo gli uomini in tarda età. Uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine Milano – 150 pazienti coinvolti in una sperimentazione clinica su scala...
Disturbi dello spettro autistico – Individuate alterazioni connessioni cerebrali tipiche
"La ricerca tutta italiana e finanziata con fondi statunitensi è stata sviluppata dall’Istituto Italiano di Tecnologia di Rovereto e dall’Università di Pisa Rovereto/Pisa – Un innovativo approccio di ricerca sviluppato all’Istituto Italiano di Tecnologia di Rovereto e dall’Università di Pisa potrà aiutare a capire come alterazioni...
Ricerca – ‘Horizon Europe’, cento miliardi per nuovo programma quadro europeo
"Horizon Europe, il programma quadro per la ricerca e l'innovazione proposto dalla Commissione europea per il 2021-2027 ha un bilancio di 100 miliardi di euro, il più ricco di sempre, e potranno parteciparvi anche paesi al di fuori dell'UE, compresa la Gran Bretagna del dopo...
Malattie rare – Sindrome di Coffin-Siris, associata a mutazioni nella subunità DPF2 del complesso BAF
Am J Hum Genet. 2018 Mar 1;102(3):468-479. doi: 10.1016/j.ajhg.2018.01.014. Epub 2018 Feb 8. Vasileiou G1, Vergarajauregui S2, Endele S1, Popp B1, Büttner C1, Ekici AB1, Gerard M3, Bramswig NC4, Albrecht B4, Clayton-Smith J5, Morton J6, Tomkins S7, Low K7, Weber A8, Wenzel M9, Altmüller J10, Li Y11, Wollnik B11, Hoganson G12, Plona MR12, Cho MT13; Deciphering Developmental Disorders Study14, Thiel CT1, Lüdecke HJ15, Strom TM16, Calpena E17, Wilkie AOM17, Wieczorek D15, Engel FB2, Reis A18 Astratto Varianti che...
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