Asma – Relazione tra conta eosinofili e ri-ospedalizzazioni
"Una conta elevata di eosinofili sembra essere associata ad un maggior rischio di seconda ospedalizzazione per asma entro un anno dalla prima, stando ai risultati di uno studio recentemente pubblicato su PlosOne. Ciò suggerisce che i pazienti con asma e conta eosinofilica elevata pre-ospedalizzazione potrebbero...
Colesterolo buono – Crolla il mito
"Colesterolo 'buono', ma non troppo. Uno studio americano presentato al Congresso della Società europea di cardiologia Esc, che si è aperto il 25 agosto a Monaco di Baviera in Germania, smonta il mito del grasso Hdl amico di cuore e arterie "Tradizionalmente i medici hanno detto ai loro...
“La Zebrah Rosa” – Apre oggi il Blog personale di Deborah Capanna, Presidente del Comitato IMI Onlus
"La malattia non deve essere vissuta come un limite, ma come un’opportunità per guardare il mondo da un altro punto di vista. Accettare la nostra condizione non è facile, il percorso è lungo e molte volte può richiedere un sostegno psicologico. Ma vi assicuro che...
Intelligenza Artificiale – Doppia sfida per controllarla
"Dalla sicurezza dei dati alla vita quotidiana Doppia sfida per controllare l'intelligenza artificiale, che si prepara a trasformare completamente la vita quotidiana: da un lato bisogna proteggere i dati personali, dall'altro si deve evitare che le nuove tecnologie condizionino in modo negativo il comportamento umano. Per...
Malattie rare – Mieloma multiplo, nel genoma del tumore scritta progressione malattia
"Uno studio internazionale coordinato da due ematologi di Università Statale di Milano e Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, pubblicato sulla rivista “Nature Communications”, rivela come, dall’analisi del genoma delle cellule del mieloma multiplo asintomatico, si potrà in futuro prevedere la progressione della malattia dalla...
Malattie rare – Malattia di Huntington, proteina UBR5 può ridurre neurodegenerazione
Un meccanismo in grado di bloccare l'accumulo di aggregati di proteine della tossina responsabili della neurodegenerazione nella malattia di Huntington è stato identificato dagli investigatori del Cluster of Excellence for Inving Research (CECAD) dell'Università di Colonia. Esaminando i meccanismi alla base della malattia rara, i ricercatori...
Malattie rare – Atassie neurodegenerative, stimolazione elettrica può aiutare a trattarle
Secondo uno studio pubblicato sulla rivista Neurology, la stimolazione transcranica in corrente continua (TDC), un tipo di stimolazione elettrica diretta al cervello e alla colonna vertebrale, può aiutare a trattare i sintomi di disturbi del movimento rari come le atassie neurodegenerative. Poiché queste malattie causano una...
Malattie rare – Emofilia, ‘MarzAA’ ha mostrato prevenire e prolungare tempo di successivo sanguinamento
I dati provvisori dello studio di fase 2/3 di Catalyst Biosciences, Inc. del sottocutaneo (SQ) profilattico Fattore VIIa (FVIIa) variante marzeptacog alfa (attivato) (MarzAA) come potenziale trattamento per l'emofilia A o B con inibitori sono stati rilasciati in una presentazione orale al Summit del 2018 sullo sviluppo del farmaco per...
Malattie rare – Ittiosi congenita autosomica recessiva da deficit di TGM-1 (ARCI), FDA conferisce designazione di malattia pediatrica rara a ‘KB105’
Ieri mattina, 23 agosto 2018, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso un'indicazione di malattia pediatrica rara a 'KB105' della Krystal Biotech per il trattamento di pazienti con Ittiosi congenita autosomica recessiva da deficit di TGM-1 (ARCI). Attualmente, non ci sono trattamenti disponibili per...
Malattie rare – Angioedema ereditario, Fda approva lanadelumab, primo inibitore callicreina
"La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato lanadelumab, il primo farmaco del suo genere per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 12 anni affetti da angioedema ereditario, una rara malattia ereditaria che provoca edema. Il farmaco è un...
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