Malattie rare – Sindrome di Alport, Terapia genica da vaccino ottenuto modificando Dna cellule renali
"Siena – Un importante finanziamento internazionale per lo studio della terapia genica della Sindrome di Alport: il gruppo di ricerca dell’Università di Siena guidato dalla prof.ssa Alessandra Renieri, in collaborazione con la dott.ssa Mary Nabity della Texas A&M University, ha ottenuto 100.000 dollari dalla Alport...
Malattie rare – Sindrome di Hunter, promettente il primo test sull’editing genomico nel corpo
"Risultati preliminari suggeriscono che un trattamento per una rara malattia genetica, la sindrome di Hunter, è sicuro, ma non è ancora chiaro se sia anche efficace Una terapia in grado di editare i geni direttamente nel corpo umano potrebbe essere sicura, secondo i risultati preliminari del...
Alzheimer – Come esplica la sua azione letale la proteina tau
"L'azione letale esercitata sui neuroni dalla proteina tau, uno dei marcatori biologici del morbo di Alzheimer, è legata alla sua capacità di alterare la struttura dei pori che regolano la comunicazione fra il nucleo cellulare, al cui interno si trova il DNA, e il resto...
Fibromialgia – Studio la correla con il disturbo da deficit di attenzione e iperattività
"Quasi la metà dei pazienti con sindrome fibromialgica (FMS) soffre di un concomitante disturbo da deficit di attenzione e iperattività dell'adulto (ADHD). Le persone con entrambi i disturbi hanno riportato una maggiore ansia, depressione e deficit di memoria e in generale una compromissione cognitiva più...
Disturbi d’ansia – Possibile nuovo bersaglio farmacologico per la terapia
"Una classe di neuroni che si trova nell'ippocampo modula il senso di sicurezza che si prova in una situazione potenzialmente pericolosa e, di conseguenza, la capacità di regolare i comportamenti di fronte a una minaccia. La scoperta offre un possibile nuovo bersaglio farmacologico per le...
18 settembre, Orbassano (TO) – Il paziente ipovedente e non vedente negli ambienti ospedalieri
"Se ne parlerà il 18 settembre nel corso di un convegno all’Ospedale San Luigi Gonzaga di Orbassano (Torino). «Si tratta di un tema – sottolinea Marco Bongi, presidente dell’APRI di Torino (Associazione Pro Retinopatici e Ipovedenti) – sicuramente poco trattato, ma comunque assai stimolante. Quando...
Disabilità, Lombardia – Un fondo per l’accessibilità dei parchi
"Ammonta a un milione di euro un fondo messo a disposizione dalla Regione Lombardia ai Comuni e alle Unioni di Comuni (dai 10.000 ai 30.000 abitanti), per il superamento delle barriere architettoniche nei parchi pubblici e per installare strutture di gioco e sport fruibili anche...
Malattie rare – Giornata per la Sla. Arisla: “La ricerca dedichi massima attenzione alle persone”
"La Fondazione in occasione della XI edizione che si celebrerà domani domenica 16 settembre lancia un appello al mondo della ricerca. “Il suo obiettivo è produrre qualcosa di utile all’uomo, attraverso un miglioramento delle nostre conoscenze. Su questo fronte, l’Italia è un paese all’avanguardia: negli...
Malattie rare – 16 Settembre, Giornata Mondiale SLA. SIN fa il punto sulle scoperte più recenti
"In Italia sono circa 5000 i malati di SLA. In vista della giornata mondiale prevista il 16 settembre, la Società Italiana di Neurologia ( fa il punto sulle novità piùà recenti per la diagnosi e la cura di questa devastante malattia Alla luce di questo scenario...
Alzheimer – Esame del sangue può prevederlo in adulti con Sindrome di Down
"Un gruppo di ricercatori spagnoli ha valutato la capacità prognostica della Malattia di Alzheimer di alcune proteine circolanti nel plasma e le liquor cerebrospinale di adulti con Sindrome di Down.Lo studio è durato cinque anni e ha osservato quasi 300 persone affette da trisomia 21 (Reuters...
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