Celiachia – Virus e glutine possono innescare risposte infiammatorie autoimmuni
"Discussi in anteprima al congresso Aic a Roma, i risultati di un importante progetto finanziato dalla Fondazione Celiachia che ha consentito di comprendere meglio i meccanismi della malattia. La ricerca evidenzia che insieme alle infezioni virali, le proteine alimentari contenute nel glutine sono in grado...
Un kit biotech per purificare l’RNA
"Tra ricerca di base e ricerca applicata. ‘Cell Reports’ ha pubblicato la notizia di un metodo nuovo per ‘catturare’ le stampanti molecolari che producono proteine nel momento esatto in cui sono in funzione. Un caso di trasferimento tecnologico biomedico che nasce da una start-up e...
Malattie rare – Malattia di Batten, identificato nuovo processo biologico fondamentale
Un nuovo fondamentale processo biologico nella Malattia da Ceroidolipofuscinosi neuronale 8 (NCL8) - una forma della rara malattia da accumulo lisosomiale, Malattia di Batten - è stato scoperto da un gruppo di investigatori del Baylor College of Medicine. "Il mio laboratorio si ispira a 2 compiti...
Malattie rare – Anemia falciforme, ‘crizanlizumab’ riduce il dolore nei pazienti
Il trattamento con crizanlizumab ha ridotto il dolore nei pazienti con Anemia falciforme che stavano avendo le crisi vaso-occlusive (VOC) (possono essere considerate la manifestazione clinica distintiva della malattia a cellule falciformi) secondo un comunicato del produttore Novartis. Le VOC sono le complicanze più comuni e dolorose per le...
Alternanza sonno-veglia – Il contributo della glia
"Un studio sul moscerino della frutta ha dimostrato il ruolo cruciale di una proteina nel controllare i cicli di sonno e veglia, modulando i livelli di taurina nelle cellule cerebrali della glia, ritenute fino a pochi anni fa solo un supporto dei neuroni Considerata storicamente come...
Malattie rare – Epidermolisi bollosa o sindrome dei Bambini Farfalla, Premio “Lombardia è ricerca”
"Il Premio “Lombardia è Ricerca” è stato consegnato ai professori Michele De Luca, Graziella Pellegrini e il chirurgo tedesco Tobias Hirsch. Il team italo-tedesco ha convinto la giuria, presieduta dal Professore Giuseppe Remuzzi, per la terapia genica ex-vivo per la cura dell'Epidermolisi Bollosa o 'Sindrome...
L’editing genomico CRISP incontra l’intelligenza artificiale
"Un nuovo metodo per modificare il DNA in modo prevedibile e correggere centinaia di mutazioni legate a gravi malattie genetiche sfrutta la tecnica CRISPR di editing genomico e algoritmi di apprendimento automatico. La precisione di questa strategia è però ancora troppo bassa per considerarla come...
Ipertensione prima dei 40 anni – Aumento del rischio di ictus e malattie cardiache
"Due studi, uno americano e l’altro coreano, che hanno osservato per un lungo tempo un vasto campione di popolazione, hanno evidenziato come l’insorgenza dell’ipertensione prima dei 40 anni sia legata a un rischio maggiore di malattie cardiache e di ictus. Gli studi sono stati pubblicati...
Terapia genica – Studio di Telethon: una molecola naturale ne aumenta l’efficacia
"La terapia genica ha già raggiunto importanti successi, ma la sua applicazione è ancora ristretta a poche malattie e a pochi tipi di cellule: per ogni tipologia di cellule che vogliamo correggere occorre infatti mettere a punto protocolli di laboratorio specifici, che siano insieme efficaci...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale, identificato nuovo bersaglio per contrastarla
"L’inibizione della proteina JNK rallenta la progressione della malattia che colpisce i motoneuroni ed è la prima causa genetica di morte nell’infanzia. Lo studio, realizzato dal gruppo di ricerca guidato da Alessandro Vercelli del NICO – Università di Torino in collaborazione con Tiziana Borsello dell’Università...
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