Psoriasi, artrite psoriasica (PsA), spondilite anchilosante (SA) – Secukinumab in reumatologia, conferme di safety a 5 anni
"Psoriasi, artrite psoriasica (PsA), spondilite anchilosante (SA): queste, le 3 patologie che beneficerebbero del trattamento con secukinumab con un profilo di safety favorevole a 5 anni. Lo dimostrano i risultati di un'analisi di dati provenienti da trial clinici e da studi di post-marketing, pubblicata su...
Carcinoma mammario HER2 positivo refrattario – Promette bene trastuzumab deruxtecan, un anticorpo coniugato
"Ci ha visto giusto AstraZeneca quando nel mese di marzo ha siglato un accordo da $6,9 miliardi per acquisire da Daiichi Sankyo il 50 per cento dei diritti sul trastuzumab deruxtecan. Ieri le due aziende hanno annunciato i risultati topline di uno studio di Fase...
Malattie rare – Emofilia, le prime raccomandazioni sulle vaccinazioni
"Scientificamente riconosciute come strumenti di tutela della salute pubblica, le vaccinazioni hanno un ruolo chiave anche nella protezione delle persone con emofilia, sin dai primi mesi di vita, come da calendario vaccinale. Questo quanto stabilito da oltre 80 specialisti italiani che hanno partecipato alla definizione...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale, speranze dal farmaco orale risdiplam
"Due studi appena presentati all'American Academy of Neurology danno una nuova speranza di cura per l'atrofia muscolare spinale. Il farmaco è il risdiplan, una terapia orale sviluppata da Roche Si è appena spenta l’eco dei risultati ottenuti con la terapia genica che arrivano nuove speranze di...
Sindrome di Tourette – Lundbeck acquisisce Abide Therapeutics, ottenendo l’accesso ad ABX-1431
"Lundbeck ha siglato un accordo definitivo per acquisire la biotech californiana Abide Therapeutics specializzata nello sviluppo di piccole molecole dirette contro una classe di enzimi coinvolti in alcuni disturbi neurologici. La transazione prevede il pagamento anticipato di $250 mln, a cui si aggiungeranno fino a...
Asma – Nelle forme severe con infiammazione di tipo 2, la Commissione europea ha approvato dupilumab
"La Commissione europea ha approvato l'utilizzo dell'anticorpo monoclonale dupilumab in pazienti adulti e adolescenti a partire dai 12 anni come trattamento aggiuntivo di mantenimento nell'asma grave con infiammazione di tipo 2. Sviluppato da Sanofi e Regeneron, il farmaco è già in commercio con il marchio...
Artrite reumatoide – Denosumab con un DMARDcs (es: metotressato) efficace in fase 3
"La combinazione di denosumab con un DMARDcs (es: metotressato) sembra essere un trattamento promettente, in termini di rallentamento del danno radiografico associato ad artrite reumatoide (AR): lo dimostrato i risultati di DESIDERABLE, un trial di fase 3 recentemente pubblicato su ARD Razionale e disegno dello studio Denosumab,...
Malattie rare – Malattia di Huntington, prime speranze di terapia grazie a oligonucleotide antisenso
"Un farmaco sperimentale ha dimostrato di essere in grado di ridurre i livelli di una proteina tossica presente nei pazienti con malattia di Huntington. Si tratta del primo passo importante per sperare di arrivare in futuro a un trattamento per questa devastante patologia degenerativa. I...
Psoriasi – Commissione europea ha approvato risankizumab, nuovo anti IL-23 che si dà 4 volte l’anno
"La Commissione europea ha approvato il nuovo farmaco biotecnologico risankizumab per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. Sarà messo in commercio con il marchio Skyrizi Il farmaco nasce da una collaborazione tra Boehringer Ingelheim e...
Epatite C – In Italia eliminato il virus nel 96% dei pazienti
"Vella (Iss), raggiunto obiettivo Oms, riduzione 65% delle morti Le terapie con farmaci ad azione diretta anti-Hcv eliminano completamente il virus dell'epatite C in oltre il 96% dei pazienti trattati. "L'Italia ha raggiunto il primo target dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (Oms) dell'eliminazione dell'Hcv: quello della riduzione...
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