Rinosinusite cronica sostenuta da S. aureus – Come alternativa clinica agli antibiotici, primi dati incoraggianti da batteriofago intranasale
"E' possibile ricorrere alla terapia con batteriofagi, come alternativa clinica agli antibiotici, nel trattamento della rinusinusite cronica sostenuta da S. aureus? Sembrerebbe di sì, stando ai risultati del primo studio condotto nell'uomo, di fase 1, recentemente pubblicato su Jama Otolaryngol Head Neck Surg, che apre...
Tumori – Terapie oncologiche CAR-T, esperti si confrontano in Sicilia
"Palermo, 4 luglio 2019 – Dopo le prime tappe che hanno coinvolto Veneto, Toscana, Lazio, Lombardia e Campania, la sesta tappa della Road Map, patrocinata dalla Conferenza delle Regioni e delle Province autonome, ha portato il discorso sulle CAR-T sull’isola siciliana, con l’evento “Road Map...
Dipendenza da oppioidi – Nuovo farmaco approvato dall’Ue
"Si tratta di un impianto sottocutaneo che rilascia il farmaco fino a 6 mesi, liberando così il paziente dall’assunzione sublinguale di buprenorfina Molteni Farmaceutici e Titan Pharmaceuticals annunciano che la Commissione europea in data 20 giugno 2019 ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per buprenorfina contro...
Tumori rari – Mieloma multiplo refrattario recidivato (RRMM), Fda approva selinexor
"Oggi, l'Fda ha concesso l'approvazione accelerata al farmaco in compresse Xpovio (selinexor) in combinazione con il corticosteroide desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo refrattario recidivato (RRMM) che hanno ricevuto almeno quattro terapie precedenti e la cui malattia è resistente a diverse...
Malattie rare – Emoglobinuria parossistica notturna (PNH), approvazione europea per ravulizumab da somministrare ogni 8 settimane
"Approvazione europea per ravulizumab, un farmaco biotecnologico sviluppato per il trattamento dell'emoglobinuria parossistica notturna (PNH). Si tratta del primo inibitore della proteina C5 del complemento a lunga durata di azione in quanto il farmaco deve essere somministrato ogni 8 settimane L’indicazione per la quale è arrivato...
HIV – Approvazione europea per il nuovo regime a due farmaci in unica compressa giornaliera
"Novità nella terapia dell'HIV con l'approvazione per l'immissione in commercio in Europa della combinazione dolutegravir/lamivudina per il trattamento del'infezione da HIV-1 in adulti e adolescenti con più di 12 anni di età e peso di almeno 40 kg, senza resistenza nota o sospetta alla classe...
Artrite reumatoide – Entro fine anno sarà depositata all’Fda la domanda di approvazione per filgotinib
"Gilead Sciences ha annunciato che entro la fine dell'anno intende depositare all'Fda la domanda di approvazione per filgotinib, un inibitore orale di JAK1, come trattamento per l'artrite reumatoide. La comunicazione fa seguito a recenti discussioni con la Fda che evidentemente hanno dato segnali positivi Secondo Gilead,...
Diabete – Parere positivo dell’Ema per inclusione in scheda tecnica dei dati di sicurezza cardiovascolare di dapagliflozin
"Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha emesso un parere positivo in merito all'aggiornamento delle indicazioni di dapagliflozin, un antidiabetico della classe degli anti SGLT-2 per includere i dati di sicurezza cardiovascolare provenienti dallo studio DECLARE-TIMI...
Tumori al seno – Scoperti meccanismi metabolici responsabili della resistenza alla terapia
"Su Cell Reports un team europeo guidato dall’Università di Firenze ha indagato le molecole e i meccanismi metabolici coinvolti nella resistenza ai farmaci Firenze, 3 luglio 2019 – L’incremento di due molecole sta alla base dei meccanismi di resistenza alla terapia per i tumori al seno...
Carcinoma cutaneo a cellule squamose – Commissione europea approva cemiplimab, primo farmaco immunoterapico
"La Commissione europea ha approvato l'autorizzazione all'immissione in commercio di cemiplimab per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o localmente avanzato, non asportabile chirurgicamente e non trattabile con radioterapia a scopo curativo Sviluppato congiuntamente da Sanofi e Regeneron nell'ambito di...
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