Tumori rari negli anziani – Linfoma non-Hodgkin, svolta nell’approccio terapeutico
"Roma – Una ricerca condotta in 37 centri di oncologia ed ematologia italiana può finalmente cambiare l’approccio terapeutico dei pazienti anziani affetti da linfoma non-Hodgkin. I risultati di questo importante studio sono stati recentemente presentati ad Orlando durante il meeting dell’American Society of Hematology (ASH),...
Disturbo depressivo maggiore – Anche per le forme resistenti è efficace lo spray di ketamina efficace, approvato dalla Commissione Europea
"La Commissione europea ha approvato esketamina spray nasale, in associazione a un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) o un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI), per gli adulti che soffrono di disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento (TRD). si considerano affetti da...
Carcinoma mammario HER2+, Commissione Europea ha approvato trastuzumab emtansine come terapia adiuvante
"La Commissione Europea ha approvato trastuzumab emtansine per il trattamento adiuvante (post chirurgico) di pazienti adulte con carcinoma mammario in fase iniziale HER2 positivo (eBC) con malattia invasiva residua alla mammella e/o nei linfonodi dopo terapia neoadiuvante (prima dell'intervento chirurgico) con farmaci anti-HER2 in combinazione...
Malattie cardiache – In arrivo l’acido acetilsalicilico da 75 mg in softgel
"A partire da gennaio 2020, sarà disponibile anche in Italia una nuova formulazione di acido acetilsalicilico da 75mg in capsule molli che unisce il basso dosaggio di principio attivo alla formulazione in softgel. Il farmaco è stato sviluppato dalla società svizzera Ibsa L’utilizzo di acido acetilsalicilico...
Tumori pediatrici – Sono la seconda causa di morte per gli under 14. La guida informazioni sulle patologie oncoematologiche del Bambino Gesù
"Fortunatamente oltre l’80% dei pazienti guarisce. Nel numero speciale del magazine digitale ‘A scuola di salute’ tutte le informazioni sulle patologie oncoematologiche più frequenti nei bambini e negli adolescenti, sui percorsi di cura, sul significato di alcuni esami diagnostici e sulla preparazione necessaria per eseguirli Ogni...
Hiv – Disponibile in Italia doravirina, nuovo NNRTI ad alta barriera genetica ed elevata maneggevolezza
"Disponibili in Italia due nuove opzioni terapeutiche per la terapia dell'infezione da Hiv: si tratta di doravirina, un nuovo inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI), e di doravirina in combinazione a dose fissa con lamivudina e tenofovir disoproxil fumarato. E' infatti appena stata pubblicata...
Cancro uroteliale avanzato – Fda ha concesso approvazione accelerata per Fda accelerata per enfortumab vedotin, nuovo coniugato farmaco-anticorpo
"L'Fda ha concesso l'approvazione accelerata a enfortumab vedotin per il trattamento di pazienti adulti con cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico che hanno precedentemente ricevuto un inibitore PD-1/L1 e una chemioterapia contenente platino prima (neoadiuvante) o dopo un intervento chirurgico (adiuvante) o in un ambiente...
Malattie rare – Distrofia muscolare di Duchenne (DMD), l’inibizione di un recettore migliora la rigenerazione muscolare
"La lotta contro la Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD) fa passi da gigante con la ricerca del Centro Dino Ferrari. Dai risultati di alcuni recenti test emerge che, grazie all’inibizione del recettore IGFR2, migliora la rigenerazione muscolare nei pazienti affetti da questa patologia Milano – La...
Sclerosi multipla – Studio identifica possibili aree di intervento per non far diminuire troppo la qualità di vita dei pazienti
"Uno studio, pubblicato su Multiple Sclerosis and Related Disorders e finanziato da FISM, mostra che all’aumentare dei bisogni insoddisfatti in ambito sanitario e sociale diminuisce la qualità di vita dei pazienti Roma – L’assistenza psicologica e residenziale, la riabilitazione. E ancora, il lavoro, le finanze e...
Artrite reumatoide (AR) – Commissione europea ha approvato upadacitinib, anti JAK-1 once a day
"La Commissione europea ha approvato upadacitinib per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severo in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o che sono risultati intolleranti a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD, disease-modifying anti-rheumatic drug) Il...
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